Nyheder om HS

Nyheder om HS fra ind- og udland.

Forstå mere og lev bedre med HS

Få ny viden og gode råd til at leve med bylder eller HS i det nye hæfte fra Patientforeningen HS Danmark.

Hæftet giver dig den nyeste viden om symptomer, behandlingsmuligheder, følgesygdomme og meget mere og indeholder gode tips og råd til, hvordan du kan få et bedre liv med bylder eller HS.

Læs mere her (pdf 500 […]

Se symptomerne: HS kommer sjældent alene

Én diagnose kommer sjældent alene. Det er virkeligheden for personer med HS og andre auto­immune sygdomme. Derfor har Patientforeningen HS Danmark været med til at udvikle en symptom­tjekker, der hjælper dig med at spotte symptomerne på andre autoimmune sygdomme og følgesygdomme.

Mennesker, der lever med HS og andre autoimmune sygdomme, har en øget risiko for […]

Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS

I december 2016 efterlyste Patientforeningen HS Danmark deltagere til en undersøgelse af genetikken bag HS. Efterlysningen kom fra Peter Theut Riis, som er læge og forsker på Roskilde Universitetshospital. Vi har spurgt Peter, om det lykkedes at skaffe deltagere nok, og hvornår vi kan forvente resultater af undersøgelsen.

– Peter, du fortalte tilbage i december, […]

Godt nyt til 100.000 danskere med overset hudsygdom

Pressemeddelelse

Dansk Dermatologisk Selskab (DDS) har udgivet retningslinjer for behandling af den kroniske hudsygdom Hidrosadenitis Suppurativa (HS). De nye retningslinjer kommer i kølvandet på den behandlingsvejledning, som Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) udgav i december 2016 om biologisk behandling af HS. Vejledningerne er et vigtigt skridt på vejen mod at sætte den oversete […]

Tabuiseret byldesygdom gør unge deprimerede

Pressemeddelelse:
100.000 danskere lider af den ukendte hudsygdom HS (Hidrosadenitis Suppurativa), der viser sig i form af bylder. Sygdommen er smertefuld og har enorme konsekvenser for patienternes livskvalitet. 40 procent af patienterne er deprimerede eller ængstelige, og 16 procent har selvmordstanker. Særligt de unge er udsatte. Patientforeninger verden over sætter fokus på problemet i uge […]

HS Awareness Week 2017

5-11. juni 2017 er udnævnt som HS Awareness Week.

Patientforeningen HS Danmark har i år valgt at sætte fokus på unge med HS. Sygdommen starter ofte efter puberteten eller først i 20’erne, men mange går i mange år – eller årtier – uden en diagnose. Det skal vi have lavet om på. Derfor har vi lavet […]

Deltagere søges til forsøg i Roskilde

Patientforeningen HS Danmark er blevet bedt om at hjælpe med at finde deltagere til et nyt HS projekt på Dermatologisk Afdeling, Roskilde Hospital:
Påsmøring af godartede bakterier
På Dermatologisk Afdeling, Roskilde Hospital er vi i øjeblikket ved at undersøge potentialet ved at påsmøre godartede bakterier på huden. Vores seneste HS forskning på Dermatologisk Afdeling tyder […]

Kun for medlemmer: Ekstra arrangement 14. marts 2017 kl. 18 – 20

Hvordan kan vi bedst tackle det at leve med en kronisk sygdom som HS? 

Vi har fået cand. psych. aut. Charlotte Jensen til at komme og holde et oplæg om at tackle en kronisk sygdom. Hør om den gode samtale og om vigtigheden af vide, hvad man vil, og hvordan man kan samarbejde med lægen, for […]

Sammen om HS – møde i Aarhus

Har du bylder, der bliver ved med at komme igen? Så har du sandsynligvis den kroniske sygdom HS (hidrosadenitis suppurativa)

Patientforeningen HS Danmark og Marselisborg Hospital inviterer dig til et gratis møde om HS på Marselisborg Hospital, hvor læger med erfaring i behandling af HS vil fortælle dig om sygdommen, dine behandlingsmuligheder, og hvad du […]

Populært forskningsprojekt kommer til Aarhus

Projektet i Roskilde, hvor Peter Theut Riis tager blodprøver til gen-forsøg (læs om det her >), kører rigtig godt, men der er fortsat brug for flere deltagere. Derfor er Peter glad for at fortælle, at det nu bliver muligt at få taget blodprøver i Jylland to onsdage i februar. Han håber dermed, at der […]