Nyheder om HS fra ind- og udland.
Livet med HS kan være svært. Det var omdrejningspunktet, da Astrid-Helene Ravn Jørgensen 28. november 2022 forsvarede sin Ph.d.-afhandling med titlen ”Byrden af HS”. Afhandlingen skal bidrage til en bedre forståelse af byrden af HS med fokus på livskvalitet og følgesygdomme. Desuden har Astrid-Helene Ravn Jørgensen set nærmere på sammenhængene mellem fødselsvægt, kropsvægt i barndommen […]
Ny viden: Byrden af HS Read More »
Oprettet 10. marts 2020. Senest opdateret 11. maj 2020. Patientforeningen får mange spørgsmål om den nye coronavirus, covid-19. Foreningen har ikke lægefaglig ekspertise, men vi vil gerne hjælpe med at dele gode råd fra myndighederne. Datoen for seneste opdatering fremgår ovenfor – vi anbefaler, at du tjekker den officielle hjemmeside for at få de nyeste
Har du også prøvet at stå med en hjemmesygeplejerske, der ikke ved, hvad hun skal gøre med dine sår efter operation for HS? Deroofing og operation med CO2-laser bliver mere og mere udbredt og er en rigtig god hjælp for mange af os, der har HS. Sårene skal hele fra bunden, og det kan tage
Ny folder om sårpleje Read More »
[fsn_row][fsn_column width=”12″][fsn_text] Sundhedsministeriet har bevilget 18 millioner til et fireårigt projekt om etablering af et Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme på Aarhus Universitetshospital. Det er foreningsnetværket De Autoimmune, som Patientforeningen HS Danmark er en del af, og FAIM (Foreningen for Autoimmune Sygdomme) der i samarbejde med Afdeling for Hud- og Kønssygdomme ved Aarhus Universitetshospital står
Nyt nationalt center for autoimmune sygdomme Read More »
Få ny viden og gode råd til at leve med bylder eller HS i det nye hæfte fra Patientforeningen HS Danmark. Hæftet giver dig den nyeste viden om symptomer, behandlingsmuligheder, følgesygdomme og meget mere og indeholder gode tips og råd til, hvordan du kan få et bedre liv med bylder eller HS. Læs mere her (pdf
Forstå mere og lev bedre med HS Read More »
Én diagnose kommer sjældent alene. Det er virkeligheden for personer med HS og andre autoimmune sygdomme. Derfor har Patientforeningen HS Danmark været med til at udvikle en symptomtjekker, der hjælper dig med at spotte symptomerne på andre autoimmune sygdomme og følgesygdomme. Mennesker, der lever med HS og andre autoimmune sygdomme, har en øget risiko for
Se symptomerne: HS kommer sjældent alene Read More »
I december 2016 efterlyste Patientforeningen HS Danmark deltagere til en undersøgelse af genetikken bag HS. Efterlysningen kom fra Peter Theut Riis, som er læge og forsker på Roskilde Universitetshospital. Vi har spurgt Peter, om det lykkedes at skaffe deltagere nok, og hvornår vi kan forvente resultater af undersøgelsen. – Peter, du fortalte tilbage i december,
Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS Read More »
Pressemeddelelse Dansk Dermatologisk Selskab (DDS) har udgivet retningslinjer for behandling af den kroniske hudsygdom Hidrosadenitis Suppurativa (HS). De nye retningslinjer kommer i kølvandet på den behandlingsvejledning, som Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) udgav i december 2016 om biologisk behandling af HS. Vejledningerne er et vigtigt skridt på vejen mod at sætte den oversete
Godt nyt til 100.000 danskere med overset hudsygdom Read More »
Pressemeddelelse: 100.000 danskere lider af den ukendte hudsygdom HS (Hidrosadenitis Suppurativa), der viser sig i form af bylder. Sygdommen er smertefuld og har enorme konsekvenser for patienternes livskvalitet. 40 procent af patienterne er deprimerede eller ængstelige, og 16 procent har selvmordstanker. Særligt de unge er udsatte. Patientforeninger verden over sætter fokus på problemet i uge
Tabuiseret byldesygdom gør unge deprimerede Read More »
5-11. juni 2017 er udnævnt som HS Awareness Week. Patientforeningen HS Danmark har i år valgt at sætte fokus på unge med HS. Sygdommen starter ofte efter puberteten eller først i 20’erne, men mange går i mange år – eller årtier – uden en diagnose. Det skal vi have lavet om på. Derfor har vi lavet
HS Awareness Week 2017 Read More »
