Nyt fra foreningen

Nyheder og indlæg, som relaterer sig til bestyrelsen i HS Danmarks arbejde og arrangementer.

Tabuiseret byldesygdom gør unge deprimerede

Pressemeddelelse:
100.000 danskere lider af den ukendte hudsygdom HS (Hidrosadenitis Suppurativa), der viser sig i form af bylder. Sygdommen er smertefuld og har enorme konsekvenser for patienternes livskvalitet. 40 procent af patienterne er deprimerede eller ængstelige, og 16 procent har selvmordstanker. Særligt de unge er udsatte. Patientforeninger verden over sætter fokus på problemet i uge […]

HS Awareness Week 2017

5-11. juni 2017 er udnævnt som HS Awareness Week.

Patientforeningen HS Danmark har i år valgt at sætte fokus på unge med HS. Sygdommen starter ofte efter puberteten eller først i 20’erne, men mange går i mange år – eller årtier – uden en diagnose. Det skal vi have lavet om på. Derfor har vi lavet […]

Referat af generalforsamlingen april 2017 og beretning for 2016

Patientforeningen HS Danmark holdt generalforsamling i Roskilde 24. april 2017. Vi havde et fint fremmøde og var så heldige at få et nyt bestyrelsesmedlem, så vi nu igen er 7 i bestyrelsen.

Se referat af ordinær generalforsamling 2017 her >

Bestyrelsen fremlagde på mødet sin beretning om aktiviteterne i 2016. Du kan læse Bestyrelsens beretning for 2016 […]

Generalforsamling 24. april 2017

Patientforeningen HS Danmark holder generalforsamling mandag den 24. april 2017 kl. 18.00. Generalforsamlingen bliver holdt på Roskilde Hospital, som ligger lige ved Roskilde station.

Se Indkaldelse til Generalforsamling 2017 her >

Se forslag til vedtægtsændringer her > og begrundelse for ændringerne her >

Der er valg til bestyrelsen. Tre bestyrelsesmedlemmer er på valg og modtager genvalg. Desuden har […]

Stor viden og god kontakt på Marselisborg-mødet 14. marts 2017

Hen ved 30 deltagere havde fundet vej til Marselisborg Hospital den 14. marts om HS (Hidrosadenitis Suppurativa). Her var der mulighed for at lære mere om sygdommen, høre om mulighederne for behandling og for at møde andre patienter. 
Viden om HS og behandlingsmuligheder
Patientforeningens formand, Bente Villumsen, bød velkommen og fortalte kort om patientforeningen og baggrunden […]

Kun for medlemmer: Ekstra arrangement 14. marts 2017 kl. 18 – 20

Hvordan kan vi bedst tackle det at leve med en kronisk sygdom som HS? 

Vi har fået cand. psych. aut. Charlotte Jensen til at komme og holde et oplæg om at tackle en kronisk sygdom. Hør om den gode samtale og om vigtigheden af vide, hvad man vil, og hvordan man kan samarbejde med lægen, for […]

Sammen om HS – møde i Aarhus

Har du bylder, der bliver ved med at komme igen? Så har du sandsynligvis den kroniske sygdom HS (hidrosadenitis suppurativa)

Patientforeningen HS Danmark og Marselisborg Hospital inviterer dig til et gratis møde om HS på Marselisborg Hospital, hvor læger med erfaring i behandling af HS vil fortælle dig om sygdommen, dine behandlingsmuligheder, og hvad du […]

Medlemsmøde 7. november i Roskilde

Det har længe været et stort ønske for os i Patientforeningen HS Danmark at kunne arrangere møder med vores medlemmer – nu nærmer det sig endelig. Af praktiske grunde har vi været nødt til at udskyde medlemsmøderne i Aarhus og København til begyndelsen af det nye år, men allerede mandag den 7. november holder […]

Ekstraordinær generalforsamling 17. oktober 2016

Vi har travlt i bestyrelsen for Patientforeningen HS Danmark. Da et bestyrelsesmedlem desværre er holdt op, vil vi nu forsøge at finde nye kræfter.

Mandag den 17. oktober 2016 holder vi en ekstraordinær generalforsamling for at vælge et nyt bestyrelsesmedlem og to suppleanter. Generalforsamlingen finder sted på Sjællands Universitetshospital i Roskilde (Roskilde Sygehus) kl. 18.30. Hent indkaldelse […]

Referat af ordinær generalforsamling 2016

Patientforeningen HS Danmark holdt generalforsamling den 20. april 2016. Der var god stemning, genvalg af bestyrelsen og nye revisorer.

Her kan du finde referat af generalforsamling 20. april 2016.