Patienthistorier

Livet med HS HS er en sygdom, der ofte starter efter puberteten eller i de tidlige tyvere. Desværre er der mange læger, der mangler kendskab til sygdommen, og der kan gå mange år – eller årtier – inden vi får et navn på vores lidelse. Her kan du læse historier om andre med HS. Hvordan […]

Ung med HS

Er du ung og har bylder eller HS? I HS Awareness Week 2017 sætter patientforeningen fokus på unge med HS. Derfor har vi skrevet denne artikel til dig, som er ung med en HS diagnose eller har mistanke om, at du har sygdommen. Hvad er HS – og hvem får det? HS er en kronisk […]

At få diagnosen

Mange læger er ikke opmærksomme på, at symptomerne kan have forbindelse med hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa (HS). HS kan derfor også betragtes som en skjult sygdom.  Når man får sin allerførste byld, er det nok de færreste, som vil forbinde det med en sygdom. Det kan være, at nogle vælger at opsøge en læge efter flere […]

Psykisk sundhed

Sygdommen hidrosadenitis suppurativa (HS) udfordrer dig ikke kun fysisk, men kan også påvirke din psykiske sundhed. Især i perioder med HS i udbrud. Læs her mere om de forskellige følelsesmæssige reaktioner, som kan opstå i forbindelse med sygdommen HS. Med sygdommen HS følger der en masse problemer, som i væsentlig grad nedsætter livskvaliteten. Man kan i […]

Venner

At få en kronisk sygdom betyder, at man skal skabe et nyt billede af, hvem man er. Vigtigt er det at bevare de sociale relationer, og her har både den syge og omgangskredsen et stort ansvar. Det er altid ulykkeligt, når et menneske bliver alvorligt syg. For mange er håbet om at blive helbredt og […]

Livsstilsfaktorer

Nu om dage bliver der skrevet  meget om livsstilsfaktorer og deres indflydelse på helbredet. I forbindelse med HS ser det ud til, at det i en vis grad kan betale sig at ændre livsstil, især hvis man er ryger og overvægtig.  Kost og motion er som udgangspunkt altid en vigtig ting at gå op i. […]

Singleliv med HS

Singlelivet udfordres også af kronisk sygdom. Der er en række udfordringer forbundet med som voksen at leve med en kronisk sygdom og samtidig være single. Dels er der generelt forøget risiko for isolation, dels er selvværdet udfordret, og dels er der en række barrierer i forhold til at få en kæreste. Det er af mange grunde […]

Bandager

Der er mulighed for at søge om økonomisk støtte til udgifter til bandager, men der er ingen garanti for, at det går igennem. Tal med din læge om det og få eventuelt kontakt til socialrådgiver på sygehuset eller i din kommune. Når du køber bandager, kan du med fordel søge på nettet og finde det […]

HS og arbejde

En af de store bekymringer, som følger med diagnosen HS, handler om arbejde. Du kan være usikker på, om du kan beholde dit job og på, hvor meget arbejde du egentlig tåler. HS er tit en skjult sygdom. Det er vigtigt for dig at få forståelse og accept af både kollegaer og ledelse. Din sygdom […]