Nyheder

26 08, 2018

Nyt nationalt center for autoimmune sygdomme

By |August 26th, 2018|De Autoimmune, Nyheder om HS|0 Comments

26 03, 2018

Generalforsamling 17. april 2018 i Roskilde

By |March 26th, 2018|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Patientforeningen HS Danmark holder ordinær generalforsamling 17. april 2018 kl. 18 på Sjællands Universitetshospital i Roskilde. Alle medlemmer er velkomne.

Hent Indkaldelse til generalforsamling 2018 (pdf)

På generalforsamlingen er der punkter som:

Beretning om foreningens aktiviteter siden sidste år
Regnskab for 2017 og budget for 2018
Fire bestyrelsesmedlemmer er på valg. De genopstiller alle fire.
Valg […]

10 12, 2017

Informationsmøde i Roskilde 10. januar 2018

By |December 10th, 2017|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Medlemsmøde i Roskilde
Sjællands Universitetshospital i Roskilde indbyder til HS-skole onsdag den 10. januar 2018 kl. 15 – 19. Det kan du læse mere om nedenfor.

Patientforeningens bestyrelse vil være til stede og vil også have et indlæg i løbet af eftermiddagen. Vores formand Bente Villumsen vil bl.a. fortælle om patientforeningens mange initiativer til at udbrede […]

6 12, 2017

Forstå mere og lev bedre med HS

By |December 6th, 2017|Forskning i HS, Nyheder om HS|0 Comments

Få ny viden og gode råd til at leve med bylder eller HS i det nye hæfte fra Patientforeningen HS Danmark.

Hæftet giver dig den nyeste viden om symptomer, behandlingsmuligheder, følgesygdomme og meget mere og indeholder gode tips og råd til, hvordan du kan få et bedre liv med bylder eller HS.

Læs mere her (pdf 500 […]

23 09, 2017

Invitation til møde i København om HS

By |September 23rd, 2017|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Invitation til møde om bylder og HS
Har du bylder, der bliver ved med at komme igen? Så har du sandsynligvis den kroniske sygdom HS (hidrosadenitis suppurativa)

Patientforeningen HS Danmark og Bispebjerg Hospital inviterer dig til et gratis møde om HS på Bispebjerg Hospital, hvor læger med erfaring i behandling af HS vil fortælle dig om […]

1 09, 2017

Se symptomerne: HS kommer sjældent alene

By |September 1st, 2017|De Autoimmune, Nyheder om HS, Nyt fra foreningen|0 Comments

Én diagnose kommer sjældent alene. Det er virkeligheden for personer med HS og andre auto­immune sygdomme. Derfor har Patientforeningen HS Danmark været med til at udvikle en symptom­tjekker, der hjælper dig med at spotte symptomerne på andre autoimmune sygdomme og følgesygdomme.

Mennesker, der lever med HS og andre autoimmune sygdomme, har en øget risiko for […]

8 08, 2017

Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS

By |August 8th, 2017|Forskning i HS, Nyheder om HS|0 Comments

I december 2016 efterlyste Patientforeningen HS Danmark deltagere til en undersøgelse af genetikken bag HS. Efterlysningen kom fra Peter Theut Riis, som er læge og forsker på Roskilde Universitetshospital. Vi har spurgt Peter, om det lykkedes at skaffe deltagere nok, og hvornår vi kan forvente resultater af undersøgelsen.

– Peter, du fortalte tilbage i december, […]

27 06, 2017

Godt nyt til 100.000 danskere med overset hudsygdom

By |June 27th, 2017|Nyheder om HS|0 Comments

Pressemeddelelse

Dansk Dermatologisk Selskab (DDS) har udgivet retningslinjer for behandling af den kroniske hudsygdom Hidrosadenitis Suppurativa (HS). De nye retningslinjer kommer i kølvandet på den behandlingsvejledning, som Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) udgav i december 2016 om biologisk behandling af HS. Vejledningerne er et vigtigt skridt på vejen mod at sætte den oversete […]

8 06, 2017

Tabuiseret byldesygdom gør unge deprimerede

By |June 8th, 2017|Nyheder om HS, Nyt fra foreningen|0 Comments

Pressemeddelelse:
100.000 danskere lider af den ukendte hudsygdom HS (Hidrosadenitis Suppurativa), der viser sig i form af bylder. Sygdommen er smertefuld og har enorme konsekvenser for patienternes livskvalitet. 40 procent af patienterne er deprimerede eller ængstelige, og 16 procent har selvmordstanker. Særligt de unge er udsatte. Patientforeninger verden over sætter fokus på problemet i uge […]

4 06, 2017

HS Awareness Week 2017

By |June 4th, 2017|Nyheder om HS, Nyt fra foreningen|0 Comments

5-11. juni 2017 er udnævnt som HS Awareness Week.

Patientforeningen HS Danmark har i år valgt at sætte fokus på unge med HS. Sygdommen starter ofte efter puberteten eller først i 20’erne, men mange går i mange år – eller årtier – uden en diagnose. Det skal vi have lavet om på. Derfor har vi lavet […]