Nyheder

23 09, 2017

Invitation til møde i København om HS

By |September 23rd, 2017|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Invitation til møde om bylder og HS
Har du bylder, der bliver ved med at komme igen? Så har du sandsynligvis den kroniske sygdom HS (hidrosadenitis suppurativa)

Patientforeningen HS Danmark og Bispebjerg Hospital inviterer dig til et gratis møde om HS på Bispebjerg Hospital, hvor læger med erfaring i behandling af HS vil fortælle dig om […]

1 09, 2017

Se symptomerne: HS kommer sjældent alene

By |September 1st, 2017|De Autoimmune, Nyheder om HS, Nyt fra foreningen|0 Comments

Én diagnose kommer sjældent alene. Det er virkeligheden for personer med HS og andre auto­immune sygdomme. Derfor har Patientforeningen HS Danmark været med til at udvikle en symptom­tjekker, der hjælper dig med at spotte symptomerne på andre autoimmune sygdomme og følgesygdomme.

Mennesker, der lever med HS og andre autoimmune sygdomme, har en øget risiko for […]

8 08, 2017

Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS

By |August 8th, 2017|Forskning i HS, Nyheder om HS|0 Comments

I december 2016 efterlyste Patientforeningen HS Danmark deltagere til en undersøgelse af genetikken bag HS. Efterlysningen kom fra Peter Theut Riis, som er læge og forsker på Roskilde Universitetshospital. Vi har spurgt Peter, om det lykkedes at skaffe deltagere nok, og hvornår vi kan forvente resultater af undersøgelsen.

– Peter, du fortalte tilbage i december, […]

27 06, 2017

Godt nyt til 100.000 danskere med overset hudsygdom

By |June 27th, 2017|Nyheder om HS|0 Comments

Pressemeddelelse

Dansk Dermatologisk Selskab (DDS) har udgivet retningslinjer for behandling af den kroniske hudsygdom Hidrosadenitis Suppurativa (HS). De nye retningslinjer kommer i kølvandet på den behandlingsvejledning, som Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) udgav i december 2016 om biologisk behandling af HS. Vejledningerne er et vigtigt skridt på vejen mod at sætte den oversete […]

8 06, 2017

Tabuiseret byldesygdom gør unge deprimerede

By |June 8th, 2017|Nyheder om HS, Nyt fra foreningen|0 Comments

Pressemeddelelse:
100.000 danskere lider af den ukendte hudsygdom HS (Hidrosadenitis Suppurativa), der viser sig i form af bylder. Sygdommen er smertefuld og har enorme konsekvenser for patienternes livskvalitet. 40 procent af patienterne er deprimerede eller ængstelige, og 16 procent har selvmordstanker. Særligt de unge er udsatte. Patientforeninger verden over sætter fokus på problemet i uge […]

4 06, 2017

HS Awareness Week 2017

By |June 4th, 2017|Nyheder om HS, Nyt fra foreningen|0 Comments

5-11. juni 2017 er udnævnt som HS Awareness Week.

Patientforeningen HS Danmark har i år valgt at sætte fokus på unge med HS. Sygdommen starter ofte efter puberteten eller først i 20’erne, men mange går i mange år – eller årtier – uden en diagnose. Det skal vi have lavet om på. Derfor har vi lavet […]

3 06, 2017

Deltagere søges til forsøg i Roskilde

By |June 3rd, 2017|Forskning i HS, Nyheder om HS|0 Comments

Patientforeningen HS Danmark er blevet bedt om at hjælpe med at finde deltagere til et nyt HS projekt på Dermatologisk Afdeling, Roskilde Hospital:
Påsmøring af godartede bakterier
På Dermatologisk Afdeling, Roskilde Hospital er vi i øjeblikket ved at undersøge potentialet ved at påsmøre godartede bakterier på huden. Vores seneste HS forskning på Dermatologisk Afdeling tyder […]

1 06, 2017

Referat af generalforsamlingen april 2017 og beretning for 2016

By |June 1st, 2017|Nyt fra foreningen|0 Comments

Patientforeningen HS Danmark holdt generalforsamling i Roskilde 24. april 2017. Vi havde et fint fremmøde og var så heldige at få et nyt bestyrelsesmedlem, så vi nu igen er 7 i bestyrelsen.

Se referat af ordinær generalforsamling 2017 her >

Bestyrelsen fremlagde på mødet sin beretning om aktiviteterne i 2016. Du kan læse Bestyrelsens beretning for 2016 […]

1 04, 2017

Generalforsamling 24. april 2017

By |April 1st, 2017|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Patientforeningen HS Danmark holder generalforsamling mandag den 24. april 2017 kl. 18.00. Generalforsamlingen bliver holdt på Roskilde Hospital, som ligger lige ved Roskilde station.

Se Indkaldelse til Generalforsamling 2017 her >

Se forslag til vedtægtsændringer her > og begrundelse for ændringerne her >

Der er valg til bestyrelsen. Tre bestyrelsesmedlemmer er på valg og modtager genvalg. Desuden har […]

19 03, 2017

Stor viden og god kontakt på Marselisborg-mødet 14. marts 2017

By |March 19th, 2017|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Hen ved 30 deltagere havde fundet vej til Marselisborg Hospital den 14. marts om HS (Hidrosadenitis Suppurativa). Her var der mulighed for at lære mere om sygdommen, høre om mulighederne for behandling og for at møde andre patienter. 
Viden om HS og behandlingsmuligheder
Patientforeningens formand, Bente Villumsen, bød velkommen og fortalte kort om patientforeningen og baggrunden […]