Nyheder

16 03, 2019

Ny folder om sårpleje

By |March 16th, 2019|Ikke kategoriseret|0 Comments

Har du også prøvet at stå med en hjemmesygeplejerske, der ikke ved, hvad hun skal gøre med dine sår efter operation for HS?

Deroofing og operation med CO2-laser bliver mere og mere udbredt og er en rigtig god hjælp for mange af os, der har HS. Sårene skal hele fra bunden, og det kan tage […]

27 02, 2019

Indvielse af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme

By |February 27th, 2019|Ikke kategoriseret|0 Comments

Den 6. marts 2019 er Patientforeningen HS Danmark med til at fejre åbningen af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme. Centret indvies med en reception ved Aarhus Universitetshospital i Skejby

Flere hundredetusinde danskere lever med én eller flere autoimmune sygdomme som HS, kronisk tarmbetændelse, leddegigt og rygsøjlegigt. Patienter med autoimmune sygdomme er ofte multisyge og lever med […]

10 11, 2018

Kom til Roskilde og lær om HS – 3. december 2018

By |November 10th, 2018|Ikke kategoriseret|0 Comments

31 10, 2018

Ekstraordinær generalforsamling 5. november 2018

By |October 31st, 2018|Ikke kategoriseret|0 Comments

26 08, 2018

Nyt nationalt center for autoimmune sygdomme

By |August 26th, 2018|De Autoimmune, Nyheder om HS|0 Comments

26 03, 2018

Generalforsamling 17. april 2018 i Roskilde

By |March 26th, 2018|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Patientforeningen HS Danmark holder ordinær generalforsamling 17. april 2018 kl. 18 på Sjællands Universitetshospital i Roskilde. Alle medlemmer er velkomne.

Hent Indkaldelse til generalforsamling 2018 (pdf)

På generalforsamlingen er der punkter som:

Beretning om foreningens aktiviteter siden sidste år
Regnskab for 2017 og budget for 2018
Fire bestyrelsesmedlemmer er på valg. De genopstiller alle fire.
Valg […]

10 12, 2017

Informationsmøde i Roskilde 10. januar 2018

By |December 10th, 2017|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Medlemsmøde i Roskilde
Sjællands Universitetshospital i Roskilde indbyder til HS-skole onsdag den 10. januar 2018 kl. 15 – 19. Det kan du læse mere om nedenfor.

Patientforeningens bestyrelse vil være til stede og vil også have et indlæg i løbet af eftermiddagen. Vores formand Bente Villumsen vil bl.a. fortælle om patientforeningens mange initiativer til at udbrede […]

6 12, 2017

Forstå mere og lev bedre med HS

By |December 6th, 2017|Forskning i HS, Nyheder om HS|0 Comments

Få ny viden og gode råd til at leve med bylder eller HS i det nye hæfte fra Patientforeningen HS Danmark.

Hæftet giver dig den nyeste viden om symptomer, behandlingsmuligheder, følgesygdomme og meget mere og indeholder gode tips og råd til, hvordan du kan få et bedre liv med bylder eller HS.

Læs mere her (pdf 500 […]

23 09, 2017

Invitation til møde i København om HS

By |September 23rd, 2017|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Invitation til møde om bylder og HS
Har du bylder, der bliver ved med at komme igen? Så har du sandsynligvis den kroniske sygdom HS (hidrosadenitis suppurativa)

Patientforeningen HS Danmark og Bispebjerg Hospital inviterer dig til et gratis møde om HS på Bispebjerg Hospital, hvor læger med erfaring i behandling af HS vil fortælle dig om […]

1 09, 2017

Se symptomerne: HS kommer sjældent alene

By |September 1st, 2017|De Autoimmune, Nyheder om HS, Nyt fra foreningen|0 Comments

Én diagnose kommer sjældent alene. Det er virkeligheden for personer med HS og andre auto­immune sygdomme. Derfor har Patientforeningen HS Danmark været med til at udvikle en symptom­tjekker, der hjælper dig med at spotte symptomerne på andre autoimmune sygdomme og følgesygdomme.

Mennesker, der lever med HS og andre autoimmune sygdomme, har en øget risiko for […]