Nyheder

19 03, 2017

Stor viden og god kontakt på Marselisborg-mødet 14. marts 2017

By |March 19th, 2017|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Hen ved 30 deltagere havde fundet vej til Marselisborg Hospital den 14. marts om HS (Hidrosadenitis Suppurativa). Her var der mulighed for at lære mere om sygdommen, høre om mulighederne for behandling og for at møde andre patienter. 
Viden om HS og behandlingsmuligheder
Patientforeningens formand, Bente Villumsen, bød velkommen og fortalte kort om patientforeningen og baggrunden […]

11 03, 2017

Kun for medlemmer: Ekstra arrangement 14. marts 2017 kl. 18 – 20

By |March 11th, 2017|Arrangementer, Nyheder om HS, Nyt fra foreningen|0 Comments

Hvordan kan vi bedst tackle det at leve med en kronisk sygdom som HS? 

Vi har fået cand. psych. aut. Charlotte Jensen til at komme og holde et oplæg om at tackle en kronisk sygdom. Hør om den gode samtale og om vigtigheden af vide, hvad man vil, og hvordan man kan samarbejde med lægen, for […]

21 02, 2017

Sammen om HS – møde i Aarhus

By |February 21st, 2017|Nyheder om HS, Nyt fra foreningen|0 Comments

Har du bylder, der bliver ved med at komme igen? Så har du sandsynligvis den kroniske sygdom HS (hidrosadenitis suppurativa)

Patientforeningen HS Danmark og Marselisborg Hospital inviterer dig til et gratis møde om HS på Marselisborg Hospital, hvor læger med erfaring i behandling af HS vil fortælle dig om sygdommen, dine behandlingsmuligheder, og hvad du […]

23 01, 2017

Populært forskningsprojekt kommer til Aarhus

By |January 23rd, 2017|Forskning i HS, Nyheder om HS|0 Comments

Projektet i Roskilde, hvor Peter Theut Riis tager blodprøver til gen-forsøg (læs om det her >), kører rigtig godt, men der er fortsat brug for flere deltagere. Derfor er Peter glad for at fortælle, at det nu bliver muligt at få taget blodprøver i Jylland to onsdage i februar. Han håber dermed, at der […]

18 12, 2016

Rekordstort og ambitiøst forskningsprojekt søger deltagere

By |December 18th, 2016|Forskning i HS, Nyheder om HS|0 Comments

Dermatologisk afdeling på Sjællands Universitetshospital er et at verdens førerende centre inden for forskning i Hidrosadenitis Suppurativa. Den forsøgsansvarlige er professor Gregor Jemec, som er en af de førende forskere på området.

Vi søger 500 deltagere til vores hidtil største og mest ambitiøse projekt. Forsøget går ud på at kortlægge, hvilke gener der kan være en […]

25 10, 2016

Medlemsmøde 7. november i Roskilde

By |October 25th, 2016|Nyt fra foreningen|0 Comments

Det har længe været et stort ønske for os i Patientforeningen HS Danmark at kunne arrangere møder med vores medlemmer – nu nærmer det sig endelig. Af praktiske grunde har vi været nødt til at udskyde medlemsmøderne i Aarhus og København til begyndelsen af det nye år, men allerede mandag den 7. november holder […]

12 10, 2016

Informationsmøde 7. november i Roskilde

By |October 12th, 2016|Arrangementer|0 Comments

Mandag den 7. november 2016 kl. 15-19 holder Sjællands Universitetshospital i Roskilde det årlige informationsmøde om Hidrosadenitis Suppurativa (HS) for patienter og pårørende.

På mødet fortæller specialisterne om sygdommen, om hvordan det er at leve med HS og om den nyeste forskning. Der er mulighed for at stille spørgsmål og for at tale med andre patienter.

Samtidig […]

24 09, 2016

Ekstraordinær generalforsamling 17. oktober 2016

By |September 24th, 2016|Arrangementer, Nyt fra foreningen|0 Comments

Vi har travlt i bestyrelsen for Patientforeningen HS Danmark. Da et bestyrelsesmedlem desværre er holdt op, vil vi nu forsøge at finde nye kræfter.

Mandag den 17. oktober 2016 holder vi en ekstraordinær generalforsamling for at vælge et nyt bestyrelsesmedlem og to suppleanter. Generalforsamlingen finder sted på Sjællands Universitetshospital i Roskilde (Roskilde Sygehus) kl. 18.30. Hent indkaldelse […]

15 09, 2016

Ny undersøgelse fra KORA:

By |September 15th, 2016|De Autoimmune, Nyheder om HS|0 Comments

Overset folkesygdom koster ekstra måneds sygedage
Op mod 400.000 danskere lider af en autoimmun sygdom som leddegigt, rygsøjlegigt, psoriasis, kronisk inflammatorisk tarmsygdom og hudsygdommen HS. En ny undersøgelse fra KORA viser, at jo flere autoimmune sygdomme man har, desto flere problemer oplever man i mødet med sundhedsvæsenet, fx når der skal stilles en diagnose. Og […]

4 08, 2016

Referat af ordinær generalforsamling 2016

By |August 4th, 2016|Nyt fra foreningen|0 Comments

Patientforeningen HS Danmark holdt generalforsamling den 20. april 2016. Der var god stemning, genvalg af bestyrelsen og nye revisorer.

Her kan du finde referat af generalforsamling 20. april 2016.