Om HS Danmark

HS Danmark er en ung patientforening, som arbejder for at udbrede kendskabet om hudsygdommen Hidrosadenitis Suppurativa. Formålet er blandt andet, at personer, der er berørt at sygdommen i fremtiden, skal have nemmere adgang til oplysning og støtte. Alle kan blive ramt af HS, nogle for livet, andre for kortere perioder. Ens for alle er, at sygdommen har stor indflydelse på […]

Bliv medlem

Bliv medlem og støt arbejdet med at udbrede kendskabet til HS Hjælp dig selv og hjælp andre: Bliv medlem af patientforeningen. Patientforeningen arbejder for at støtte patienter, udbrede kendskabet til HS og tale patienternes sag over for behandlingssystemet, politikerne og vores medborgere. Flere medlemmer er med til at give os en stærkere stemme at tale […]

Støt os

I HS Danmark har vi et stort ønske om at søge midler til udbredelse af foreningens formål. Vi er en engageret bestyrelse, der alle har HS, og/eller interesse i sygdommen. Vores fællesskab er alt sammen opstået i og omkring Dermatologisk Afdeling, Roskilde sygehus. Efter at afdelingen havde afholdt flere informationsmøder omkring sygdommen, og de konsekvenser sygdommen […]

Kontakt os

Kontakt os endelig hvis du har spørgsmål til sygdommen, foreningens arbejde, eller hvis du har gode råd og input til hjemmesiden og det fremtidige arbejde. Du kan sende os en mail ved at udfylde formularen nedenfor, eller du kan ringe til foreningen på telefon: 4297 0251. Du kan også kontakte én af os i bestyrelsen direkte – kontaktoplysninger finder […]

Om bestyrelsen

Bestyrelsen for Patientforeningen HS Danmark Formand og webansvarlig Bente Villumsen, født i 1960 Bor i Søborg, Storkøbenhavn. Mor til 3, en datter har også diagnosen. Uddannet civilingeniør, HD(O), arbejder som proceskonsulent. Har haft sygdommen siden 1977, fik allerede diagnosen ca. 1983 på Marselisborg Hospital, men fandt først ud af, at sygdommen har et navn, i 2006. Kan […]