Nyheder om HS

Nyheder om HS fra ind- og udland.

Kun for medlemmer: Ekstra arrangement 14. marts 2017 kl. 18 – 20

Hvordan kan vi bedst tackle det at leve med en kronisk sygdom som HS? 

Vi har fået cand. psych. aut. Charlotte Jensen til at komme og holde et oplæg om at tackle en kronisk sygdom. Hør om den gode samtale og om vigtigheden af vide, hvad man vil, og hvordan man kan samarbejde med lægen, for […]

Sammen om HS – møde i Aarhus

Har du bylder, der bliver ved med at komme igen? Så har du sandsynligvis den kroniske sygdom HS (hidrosadenitis suppurativa)

Patientforeningen HS Danmark og Marselisborg Hospital inviterer dig til et gratis møde om HS på Marselisborg Hospital, hvor læger med erfaring i behandling af HS vil fortælle dig om sygdommen, dine behandlingsmuligheder, og hvad du […]

Populært forskningsprojekt kommer til Aarhus

Projektet i Roskilde, hvor Peter Theut Riis tager blodprøver til gen-forsøg (læs om det her >), kører rigtig godt, men der er fortsat brug for flere deltagere. Derfor er Peter glad for at fortælle, at det nu bliver muligt at få taget blodprøver i Jylland to onsdage i februar. Han håber dermed, at der […]

Rekordstort og ambitiøst forskningsprojekt søger deltagere

Dermatologisk afdeling på Sjællands Universitetshospital er et at verdens førerende centre inden for forskning i Hidrosadenitis Suppurativa. Den forsøgsansvarlige er professor Gregor Jemec, som er en af de førende forskere på området.

Vi søger 500 deltagere til vores hidtil største og mest ambitiøse projekt. Forsøget går ud på at kortlægge, hvilke gener der kan være en […]

Ny undersøgelse fra KORA:

Overset folkesygdom koster ekstra måneds sygedage
Op mod 400.000 danskere lider af en autoimmun sygdom som leddegigt, rygsøjlegigt, psoriasis, kronisk inflammatorisk tarmsygdom og hudsygdommen HS. En ny undersøgelse fra KORA viser, at jo flere autoimmune sygdomme man har, desto flere problemer oplever man i mødet med sundhedsvæsenet, fx når der skal stilles en diagnose. Og […]