Nyt fra foreningen

Nyheder og indlæg, som relaterer sig til bestyrelsen i HS Danmarks arbejde og arrangementer.

Årsberetning 2018

Årsberetningen for 2018 blev fremlagt på patientforeningens generalforsamling 19. april 2019 i Roskilde. Du kan henteberetningen som pdf her nedenfor: I beretningen kan du læse om at vi har fået flere medlemmer af foreningen, flere medlemmer af vores gruppe på Facebook, “Alle os der lider af HS”, og flere følgere på vores Facebookside. patientskole og […]

Årsberetning 2018 Read More »

Generalforsamling 29. april 2019

Patientforeningen HS Danmark holder ordinær generalforsamling 29. april 2019 kl. 18 på Sjællands Universitetshospital i Roskilde. Alle medlemmer er velkomne. Find pdf med indkaldelse til generalforsamling her: På generalforsamlingen er der punkter som: Beretning om foreningens aktiviteter siden sidste år Regnskab for 2018 og budget for 2019 Tre bestyrelsesmedlemmer er på valg. De genopstiller alle

Generalforsamling 29. april 2019 Read More »

Generalforsamling 17. april 2018 i Roskilde

Patientforeningen HS Danmark holder ordinær generalforsamling 17. april 2018 kl. 18 på Sjællands Universitetshospital i Roskilde. Alle medlemmer er velkomne. Hent Indkaldelse til generalforsamling 2018 (pdf) På generalforsamlingen er der punkter som: Beretning om foreningens aktiviteter siden sidste år Regnskab for 2017 og budget for 2018 Fire bestyrelsesmedlemmer er på valg. De genopstiller alle fire.

Generalforsamling 17. april 2018 i Roskilde Read More »

Informationsmøde i Roskilde 10. januar 2018

Medlemsmøde i Roskilde Sjællands Universitetshospital i Roskilde indbyder til HS-skole onsdag den 10. januar 2018 kl. 15 – 19. Det kan du læse mere om nedenfor. Patientforeningens bestyrelse vil være til stede og vil også have et indlæg i løbet af eftermiddagen. Vores formand Bente Villumsen vil bl.a. fortælle om patientforeningens mange initiativer til at

Informationsmøde i Roskilde 10. januar 2018 Read More »

Se symptomerne: HS kommer sjældent alene

Én diagnose kommer sjældent alene. Det er virkeligheden for personer med HS og andre auto­immune sygdomme. Derfor har Patientforeningen HS Danmark været med til at udvikle en symptom­tjekker, der hjælper dig med at spotte symptomerne på andre autoimmune sygdomme og følgesygdomme. Mennesker, der lever med HS og andre autoimmune sygdomme, har en øget risiko for

Se symptomerne: HS kommer sjældent alene Read More »

Tabuiseret byldesygdom gør unge deprimerede

Pressemeddelelse: 100.000 danskere lider af den ukendte hudsygdom HS (Hidrosadenitis Suppurativa), der viser sig i form af bylder. Sygdommen er smertefuld og har enorme konsekvenser for patienternes livskvalitet. 40 procent af patienterne er deprimerede eller ængstelige, og 16 procent har selvmordstanker. Særligt de unge er udsatte. Patientforeninger verden over sætter fokus på problemet i uge

Tabuiseret byldesygdom gør unge deprimerede Read More »

Referat af generalforsamlingen april 2017 og beretning for 2016

Patientforeningen HS Danmark holdt generalforsamling i Roskilde 24. april 2017. Vi havde et fint fremmøde og var så heldige at få et nyt bestyrelsesmedlem, så vi nu igen er 7 i bestyrelsen. Se referat af ordinær generalforsamling 2017 her > Bestyrelsen fremlagde på mødet sin beretning om aktiviteterne i 2016. Du kan læse Bestyrelsens beretning for

Referat af generalforsamlingen april 2017 og beretning for 2016 Read More »