Skip to content
Patientforeningen HS Danmark
- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Search
Patientforeningen HS Danmark
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Jeg donerer et Shhhhh for dem der lider af HS! 2 % af danskerne lider af den ukendte og tabulagte hudsygdom HS, som ingen kender, og ingen tør tale om. Det betyder faktisk, at op mod 300 af jer, der følger mig på Instagram statistisk set lider af hudsygdommen HS, men det er der kun ganske få, der ved. Det skal vi have ændret på! #DonateAShh med en shh-selfie og hjælp med at sprede budskabet og bryde tabuet om HS. Det tager kun 1 minut, men det kan gøre en kæmpe stor forskel for alle dem derude, der har HS uden at vide det! Det vil jeg gerne hjælpe med. Vil du? #DonateAShh #hs #tabubelagthudsygdom#tabu #smuksomjeger #spredbudskabet

Jeg donerer et Shhhhh for dem der lider af HS!
2 % af danskerne lider af den ukendte og tabulagte hudsygdom HS, som ingen kender, og ingen tør tale om. Det betyder faktisk, at op mod 300 af jer, der følger mig på Instagram statistisk set lider af hudsygdommen HS, men det er der kun ganske få, der ved. Det skal vi have ændret på! #DonateAShh med en shh-selfie og hjælp med at sprede budskabet og bryde tabuet om HS. Det tager kun 1 minut, men det kan gøre en kæmpe stor forskel for alle dem derude, der har HS uden at vide det! Det vil jeg gerne hjælpe med. Vil du? 
#DonateAShh #hs #tabubelagthudsygdom#tabu #smuksomjeger #spredbudskabet

Post navigation
← Previous Social Hashtag
Next Social Hashtag →

Seneste nyheder

  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2023 Patientforeningen HS Danmark