Patientforeningen HS Danmark

- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

bethechange

  • Home
  • bethechange

Hjælp med at bryde tabuet om Danmarks mest tabubelagte sygdom: HS – en smertefuld hudsygdom, som ingen tør tale om. Derfor oplever patienterne, at bogstaverne i HS bytter plads og bliver til sh…som i Shh. De har brug for vores hjælp til at bryde tabuet, så dem af vores venner – eller de 110.000 andre danskere, der er ramt af HS – kan få hjælp og afklaring. Det kan ændre deres liv. Du kan læse mere på #donateashh #HS #breakthetaboo #bethechange #kulturnatten #nytorv

By webmaster|October 9th, 2015||0 Comments
Læs mere
  • Seneste
  • Generalforsamling 25. august 2021
    March 13th, 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
    November 7th, 2020
  • Generalforsamling 27. august 2020
    June 4th, 2020

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Mød os

Kontakt os

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Bliv medlem
  • Patientforeningen HS Danmark | Powered by Daman med økonomisk støtte fra AbbVie A/S