Bliv medlem og få indflydelse
Som medlem i Patientforeningen HS Danmark vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde og støtte de formål, som foreningen arbejder for.
Som medlem hjælper du med:
- at øge kendskab til HS
- at sikre bedre diagnosticering
- at få fokus på mere effektiv behandling
- at opnå accept af HS i samfundet
- at støtte og informere patienter og pårørende
Læs de seneste nyheder
- Generalforsamling 27. august 2020 June 4, 2020
- Coronavirus og HS May 4, 2020
- Generalforsamling 2020 er udsat på grund af COVID-19 April 30, 2020
- DrugStars – nu kan du støtte HS Danmark i app’en March 22, 2020
Hidrosadenitis suppurativa (HS) er en kronisk hudsygdom, der viser sig ved gentagne udbrud af ømme bumser eller bylder. Den rammer overvejende kvinder, men også mænd, og for de fleste opstår de første symptomer i teenageårene.
Læs mereNår diagnosen HS bliver stillet, oplever mange patienter en kæmpe lettelse. Det er dejligt endeligt at få et navn på alle disse lidelser og bevidsthed om, at man rent faktisk ikke er alene om at have denne hudsygdom.
Læs mereHS er en kronisk sygdom, som rammer alle i en familie. Det er en stor udfordring at få af vide, at ens mand, kone, far, mor eller barn er ramt af en kronisk sygdom og nu fremover kan have behov for særlige hensyn.
Læs mere