- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

Forside
Fakta om HS
Livet med HS
Hjælp og rådgivning
Om os
Forskning i HS
Nyheder

Links

Home
Forside
Hjælp og rådgivning
Links

Links webmaster 2014-05-09T10:57:05+02:00

Information om hidrosadenitis suppurativa

Patientorganisationer

www.hs-foundation.org

Recent posts

Generalforsamling 27. august 2020
Coronavirus og HS
Generalforsamling 2020 er udsat på grund af COVID-19
DrugStars – nu kan du støtte HS Danmark i app’en
Kunstkonkurrence – “Historien om min hud”

Seneste

Generalforsamling 27. august 2020
June 4th, 2020
Coronavirus og HS
May 4th, 2020
Generalforsamling 2020 er udsat på grund af COVID-19
April 30th, 2020

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Mød os

Kontakt os

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Bliv medlem

Patientforeningen HS Danmark | Powered by Daman med økonomisk støtte fra AbbVie A/S