- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

Forside
Fakta om HS
Livet med HS
Hjælp og rådgivning
Om os
Forskning i HS
Nyheder

Links

Home
Forside
Hjælp og rådgivning
Links

Links webmaster 2014-05-09T10:57:05+02:00

Information om hidrosadenitis suppurativa

Patientorganisationer

www.hs-foundation.org

Recent posts

Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
Generalforsamling 25. august 2021
Bestyrelsens beretning for 2019
Generalforsamling 27. august 2020

Seneste

Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
September 25th, 2022
Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
May 3rd, 2022
Generalforsamling 25. august 2021
March 13th, 2021

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Mød os

Kontakt os

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Bliv medlem

Patientforeningen HS Danmark | Powered by Daman med økonomisk støtte fra AbbVie A/S