Patientforeningen HS Danmark

- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

hud

  • Home
  • hud

Gjennom sosiale media settes fokus på HS, hidradenitis suppurativa. En diagnose som rammer ganske mange, men som ingen snakker om. Vær med å doner et bilde for å bryte stillheten. #donateashh #HS #hud

By webmaster|October 18th, 2015||0 Comments
Læs mere
  • Seneste
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
    September 25th, 2022
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
    May 3rd, 2022
  • Generalforsamling 25. august 2021
    March 13th, 2021

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Mød os

Kontakt os

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Bliv medlem
  • Patientforeningen HS Danmark | Powered by Daman med økonomisk støtte fra AbbVie A/S