Patientforeningen HS Danmark

- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

mitsandejeg

  • Home
  • mitsandejeg

Shh… Lad os donere et ‘shh’ for dem der lider af den tabubelagte hudsygdom HS. 2% af alle danskere lider under denne hudsygdom. Lad os skabe fokus sammen om HS, knips en shh-selfie og tag #donateAShh 🙏🏻🌹 #donate #shh #selfie #IErIkkeAlene #IErIkkeGlemt #morning #looks #danmark #hudsygsom #hs #mitsandejeg #spredbudskabet

By webmaster|October 1st, 2015||0 Comments
Læs mere
  • Seneste
  • Generalforsamling 25. august 2021
    March 13th, 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
    November 7th, 2020
  • Generalforsamling 27. august 2020
    June 4th, 2020

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Mød os

Kontakt os

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Bliv medlem
  • Patientforeningen HS Danmark | Powered by Daman med økonomisk støtte fra AbbVie A/S