Skip to content
Patientforeningen HS Danmark
- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Search
Patientforeningen HS Danmark
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Social Hashtag Tags: skin

Me sumo a la campaña mundial de las voces del silencio, el silencio del dolor. #hs La hidrosadenitis superativa es una enfermedad de la piel y con la que he aprendido a vivir, al igual que muchas personas. Es dolorosa, deja cicatrices marcando tu cuerpo y a muchas personas el espiritu. Yo digo que hay continuar adelante. 😉 #salud #piel #skin #globalcampaign #disease #campañamundial #chile #instaconce #instadaily #safety #donateashh #asendhi #voicesofhs #hidrosadenitis

Schhhh 👓💉⭕️ I Danmark lider 2% af danskerne af den tabulagte hudsygdom HS (kronisk hudsygdom) som jeg i hvertfald ikke kendte til. Sygdommen ses ved udbrud af bylder. Da huden er vigtigt for os alle, skal der fokus på denne sygdom. #donateAShh med en shh-selfie og hjælp med at sprede budskabet og samtidig skabe fokus på denne sygdom 👌🏽 læs mere om HS på og lad os sammen bryde tabuet ! #hs #denmark #skin #donateAShh #selfie #tabu

Seneste nyheder

  • Generalforsamling 25. februar 2023
  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Generalforsamling 25. februar 2023
  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2023 Patientforeningen HS Danmark