Skip to content
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Protected: Danmarks mest tabubelagte sygdom

This content is password-protected. To view it, please enter the password below.

Seneste nyheder

  • Generalforsamling lørdag den 18. april 2026
  • ”Jeg håber, alle unge med kroniske diagnoser er så heldige”
  • Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde
  • Generalforsamling tirsdag den 23. april 2024 i Roskilde
  • Invitation: Jubilæumsfest i Roskilde 5. april
  • Generalforsamling lørdag den 18. april 2026
  • ”Jeg håber, alle unge med kroniske diagnoser er så heldige”
  • Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde
  • Generalforsamling tirsdag den 23. april 2024 i Roskilde
  • Invitation: Jubilæumsfest i Roskilde 5. april

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2026 Patientforeningen HS Danmark