Skip to content
Patientforeningen HS Danmark
- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Search
Patientforeningen HS Danmark
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Generalforsamling 27. august 2020

Arrangementer, Nyt fra foreningen / By webmaster

Patientforeningen HS Danmark holder generalforsamling 27. august 2020 kl. 19 på Sjællands Universitetshospital i Roskilde, Vestermarksvej 16. Alle medlemmer er velkomne.

Læs mere i indbydelsen, som du finder her:

Indkaldelse til generalforsamling 2020

Post navigation
← Previous Post
Next Post →

Seneste nyheder

  • 10 år og hurra for os!
  • HS-skole i Roskilde tirsdag den 11. april 2023
  • Generalforsamling 25. februar 2023 og beretning for 2022
  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • 10 år og hurra for os!
  • HS-skole i Roskilde tirsdag den 11. april 2023
  • Generalforsamling 25. februar 2023 og beretning for 2022
  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2023 Patientforeningen HS Danmark