Skip to content
Patientforeningen HS Danmark
- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Search
Patientforeningen HS Danmark
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Brochurer

EN_Folder

webmaster

EN_Folder

EN_Folder Read More »

HS_Fakta_Uddannelse_EN

webmaster

HS_Fakta_Uddannelse_EN

HS_Fakta_Uddannelse_EN Read More »

HS_Fakta_Paaroerende_EN

webmaster

HS_Fakta_Paaroerende_EN

HS_Fakta_Paaroerende_EN Read More »

HS_Fakta_Myndigheder_EN

webmaster

HS_Fakta_Myndigheder_EN

HS_Fakta_Myndigheder_EN Read More »

HS_Fakta_ark_Udd_K

webmaster

HS_Fakta_ark_Udd_K

HS_Fakta_ark_Udd_K Read More »

HS_Fakta_ark_Paaroerende_K

webmaster

HS_Fakta_ark_Paaroerende_K

HS_Fakta_ark_Paaroerende_K Read More »

HS_Fakta_ark_Myndigheder_K

webmaster

HS_Fakta_ark_Myndigheder_K

HS_Fakta_ark_Myndigheder_K Read More »

HS_Fakta_ark_arbejdsgiver_K

webmaster

HS_Fakta_ark_arbejdsgiver_K

HS_Fakta_ark_arbejdsgiver_K Read More »

DK_Folder

webmaster

DK_Folder

DK_Folder Read More »

HS_Fakta_Arbejdsgiver_EN

webmaster

HS_Fakta_Arbejdsgiver_EN

HS_Fakta_Arbejdsgiver_EN Read More »

← Previous 1 2 3 4 Next →

Seneste nyheder

  • HS-patientskole på Gentofte Hospital 15. september 2026
  • Ekstraordinær generalforsamling 31. maj 2026
  • Generalforsamling lørdag den 18. april 2026
  • ”Jeg håber, alle unge med kroniske diagnoser er så heldige”
  • Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde
  • HS-patientskole på Gentofte Hospital 15. september 2026
  • Ekstraordinær generalforsamling 31. maj 2026
  • Generalforsamling lørdag den 18. april 2026
  • ”Jeg håber, alle unge med kroniske diagnoser er så heldige”
  • Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2026 Patientforeningen HS Danmark