Skip to content
Patientforeningen HS Danmark
- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Search
Patientforeningen HS Danmark
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Social Hashtag Tags: ungogkronisksyg

#repost af @lisepigen1986 »Mit navn er Anna Louise og jeg er 29 år. Jeg lider af sygdommen HS, som er en hudsygdom der giver bylder under armene, i skridtet, under brysterne, på ballerne osv. Jeg fik min første byld som 12-13 årig, men fik først stillet diagnosen som 22-årig, da der desværre ikke er ret mange læger der kender til sygdommen. Man kan ikke helbrede patienter med HS, men vi kan symptom-lindres i form af antibiotika, drænage, stærkt smertestillende medicin og i slemme tilfælde operationer i fuld narkose, hvor man dræner bylderne. Jeg har ikke tal på hvor mange gange jeg er blevet opereret efterhånden. HS er en meget tabubelagt sygdom, da mange synes det er pinligt at have bylder og ofte bliver misforstået, folk tror tit man har en dårlig hygiejne eller lignende. Pt er jeg i udredning på kommunen, da jeg ikke længere kan varetage et almindeligt fuldtidsjob på normale vilkår pga HS, men også følgesygdomme. Har nemlig fået konstateret gigt og irritabel tyktarm som følge af HS. Jeg døjer meget med træthed og feber, også selvom der ikke er udbrud.« #ungogkronisksyg #Hidrosadenit#Hidrosadenitis #Suppurativa#HidrosadenitisSuppurativa #HS#DonateAShh #Tabu#TabuerSkalTalesIhjel #BrydTabuet

#UngOgKroniskSyg @ungogkronisksyg #Hidrosadenit #Hidrosadenitis #Suppurativa #HidrosadenitisSuppurativa #HS #DonateAShh #Tabu #TabuerSkalTalesIhjel #BrydTabuet

Seneste nyheder

  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2023 Patientforeningen HS Danmark