Få ny viden og gode råd til at leve med bylder eller HS i det nye hæfte fra Patientforeningen HS Danmark. Hæftet giver dig den nyeste viden om symptomer, behandlingsmuligheder, følgesygdomme og meget mere og indeholder gode tips og råd til, hvordan du kan få et bedre liv med bylder eller HS. Læs mere her (pdf […]
Forstå mere og lev bedre med HS Read More »
I december 2016 efterlyste Patientforeningen HS Danmark deltagere til en undersøgelse af genetikken bag HS. Efterlysningen kom fra Peter Theut Riis, som er læge og forsker på Roskilde Universitetshospital. Vi har spurgt Peter, om det lykkedes at skaffe deltagere nok, og hvornår vi kan forvente resultater af undersøgelsen. – Peter, du fortalte tilbage i december,
Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS Read More »
Dermatologisk afdeling på Sjællands Universitetshospital er et at verdens førerende centre inden for forskning i Hidrosadenitis Suppurativa. Den forsøgsansvarlige er professor Gregor Jemec, som er en af de førende forskere på området. Vi søger 500 deltagere til vores hidtil største og mest ambitiøse projekt. Forsøget går ud på at kortlægge, hvilke gener der kan være en
Rekordstort og ambitiøst forskningsprojekt søger deltagere Read More »
