Bliv medlem og støt det store arbejde, det er at udbrede kendskabet til HS

Patientforeningen har som formål at være en hjælp for andre og for os selv. Vi ønsker at udbrede kendskabet til HS i det offentlige rum, da vi ved, at mange går og holder sygdommen tæt ind til kroppen, og det er med til at forværre selvværd og symptomer.

Foreningen skal være et talerør over for behandlingssystemet, politikerne og vores medborgere, og forhåbentlig kan vi opnå en større forståelse for alle os med HS. Flere medlemmer er med til at give os en stærkere stemme at tale med, så vi vil rigtig gerne være flere.

Som medlem får du:

  • Et nyhedsbrev ca. 4 gange om året med nyt om HS og foreningens aktiviteter
  • Folderen “Fra patient til patient” med gode råd om livet med HS
  • Mulighed for at deltage i medlemsarrangementer
  • Og ikke mindst er du med til at støtte arbejdet med at udbrede kendskabet til HS og forbedre vilkårene for HS-patienter.

Vi arbejder på at lave flere aktiviteter og mere materiale fremover. Foreningen er baseret på frivilligt og ulønnet arbejde, så kontingentet går til hjemmeside, informationsaktiviteter, frimærker osv.

Kontingentet er kr. 150 pr. år for private.

Du har også mulighed for at støtte os med en donation.

OBS Hvis du allerede er meldt ind, men har mistet dit medlemsnummer, så skriv til os på formularen her.