Patientforeningen HS Danmark

- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

justbecauseyoucantseeitdoesntmeanitsnotthere

  • Home
  • justbecauseyoucantseeitdoesntmeanitsnotthere

#DonateAShh for de 2% af alle danskere der lever med hudsygdommen HS. En meget tabubelagt hudsygdom, som næsten ingen kender eller har hørt om. Jeg lever med HS og har gjort det siden jeg var teenager. Med medicin (og en enkelt operation) har jeg det bedre end før, men til tider stadig i et smertehelvede. Mine ar viser at jeg er stærk. #hs #hidrosadenitis #tabu #smuksomjeger #spredbudskabet #barefordiduikkekansedet #betyderikkeatdetikkeerder Support the people that shuffer from #HS I have had #HS since I was a teenager. A very painful and unknown skin disease. With the help of numerous pills and an operation, I feel better today that I have felt. My scars show I am strong #spreadawareness #findacure #justbecauseyoucantseeitdoesntmeanitsnotthere

By webmaster|September 30th, 2015||0 Comments
Læs mere
  • Seneste
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
    September 25th, 2022
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
    May 3rd, 2022
  • Generalforsamling 25. august 2021
    March 13th, 2021

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Mød os

Kontakt os

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Bliv medlem
  • Patientforeningen HS Danmark | Powered by Daman med økonomisk støtte fra AbbVie A/S