Skip to content
Patientforeningen HS Danmark
- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Search
Patientforeningen HS Danmark
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Social Hashtag Tags: selfie

Schhhh 👓💉⭕️ I Danmark lider 2% af danskerne af den tabulagte hudsygdom HS (kronisk hudsygdom) som jeg i hvertfald ikke kendte til. Sygdommen ses ved udbrud af bylder. Da huden er vigtigt for os alle, skal der fokus på denne sygdom. #donateAShh med en shh-selfie og hjælp med at sprede budskabet og samtidig skabe fokus på denne sygdom 👌🏽 læs mere om HS på og lad os sammen bryde tabuet ! #hs #denmark #skin #donateAShh #selfie #tabu

#donateashh #selfie #autofoto #autorretrato Porque 1% de la población mundial no puede ser ignorada…campaña informativa, la hidrosandenitis

Shh… Lad os donere et ‘shh’ for dem der lider af den tabubelagte hudsygdom HS. 2% af alle danskere lider under denne hudsygdom. Lad os skabe fokus sammen om HS, knips en shh-selfie og tag #donateAShh 🙏🏻🌹 #donate #shh #selfie #IErIkkeAlene #IErIkkeGlemt #morning #looks #danmark #hudsygsom #hs #mitsandejeg #spredbudskabet

Aiutateci a rompere un tabù. Idrosadenite suppurativa in inglese di dice Hidradenitis Suppurativa, abbreviato HS. Se invertiamo le lettere abbiamo un’onomatopea: Shhh. Fai anche tu una foto così, copia e incolla questo post è pubblicalo sulla tua bacheca. Per focalizzare l’attenzione sul silenzio in cui si trovano i malati di HS…ed iniziare a parlarne!! #Help #HS #donateashh #Selfie from #Italy #ricerca #research #malattia #hidradenitissuppurativa #idrosadenitesuppurativa

Seneste nyheder

  • Generalforsamling 25. februar 2023
  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Generalforsamling 25. februar 2023
  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2023 Patientforeningen HS Danmark