- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
Forside
Fakta om HS
Hvad er HS?
Hvordan opstår HS?
Hvordan ser HS ud?
Behandling
Følgesygdomme
Mere viden om HS
Livet med HS
At få diagnosen
Ung med HS
Psykisk sundhed
Livsstilsfaktorer
Bandager
Venner
Singleliv med HS
HS og arbejde
Patienthistorier
Er du i god behandling?
Hjælp og rådgivning
Hos lægen
Støttemuligheder
Vær åben omkring HS
Del dine erfaringer
Til pårørende
Download materiale
Links
Om os
Kontakt os
Bliv medlem
Støt os
Om HS Danmark
Vedtægter
Generalforsamlinger
Samarbejde og donationer
GDPR
Om bestyrelsen
Forskning i HS
Nyheder
shhhhhelfie
Home
shhhhhelfie
Please help us to break the taboo about possibly one of the world’s most tabooed disease…. Hidradenitis Suppurativa (HS). This is an extremely painful, debilitating, and chronic skin disease that nobody dares to talk about! That’s why HS patients feel the letters of HS switch places and become sh…. as in shhhhh….. All HS patients need your help to break the taboo, and the silence so that the MILLIONS of HS patients can get valued and clarification that can help to change their life. I am helping….. can you? The a #Shhhhhelfie and share with everyone. Don’t forget to add the hash tag #DonateAShh so come on everyone donate a shh today! This campaign was launched by the Danish patient association and I think it’s a brilliant way to raise awareness. #hsneedsacure #hs #hswarrior #hidradenitissuppurativaawareness
By
webmaster
|
September 29th, 2015
|
|
0 Comments
Læs mere