- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
Forside
Fakta om HS
Hvad er HS?
Hvordan opstår HS?
Hvordan ser HS ud?
Behandling
Følgesygdomme
Mere viden om HS
Livet med HS
At få diagnosen
Ung med HS
Psykisk sundhed
Livsstilsfaktorer
Bandager
Venner
Singleliv med HS
HS og arbejde
Patienthistorier
Er du i god behandling?
Hjælp og rådgivning
Hos lægen
Støttemuligheder
Vær åben omkring HS
Del dine erfaringer
Til pårørende
Download materiale
Links
Om os
Kontakt os
Bliv medlem
Støt os
Om HS Danmark
Vedtægter
Generalforsamlinger
Samarbejde og donationer
GDPR
Om bestyrelsen
Forskning i HS
Nyheder
spreadawareness
Home
spreadawareness
#DonateAShh for de 2% af alle danskere der lever med hudsygdommen HS. En meget tabubelagt hudsygdom, som næsten ingen kender eller har hørt om. Jeg lever med HS og har gjort det siden jeg var teenager. Med medicin (og en enkelt operation) har jeg det bedre end før, men til tider stadig i et smertehelvede. Mine ar viser at jeg er stærk. #hs #hidrosadenitis #tabu #smuksomjeger #spredbudskabet #barefordiduikkekansedet #betyderikkeatdetikkeerder Support the people that shuffer from #HS I have had #HS since I was a teenager. A very painful and unknown skin disease. With the help of numerous pills and an operation, I feel better today that I have felt. My scars show I am strong #spreadawareness #findacure #justbecauseyoucantseeitdoesntmeanitsnotthere
By
webmaster
|
September 30th, 2015
|
|
0 Comments
Læs mere