Skip to content

- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

Forside
Fakta om HS
Livet med HS
Hjælp og rådgivning
Om os
Forskning i HS
Nyheder

Search for:

Forside
Fakta om HS
Livet med HS
Hjælp og rådgivning
Om os
Forskning i HS
Nyheder

Social Hashtag Tags: tabulagthudsygdom

#DonateAShh #tabu #hs #spredbudskabet #tabulagthudsygdom #kampagne

Seneste nyheder

HS-skole i Roskilde tirsdag den 11. april 2023
Generalforsamling 25. februar 2023 og beretning for 2022
Ny viden: Byrden af HS
Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021

HS-skole i Roskilde tirsdag den 11. april 2023
Generalforsamling 25. februar 2023 og beretning for 2022
Ny viden: Byrden af HS
Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2023 Patientforeningen HS Danmark