Livet med HS
HS er en sygdom, der ofte starter efter puberteten eller i de tidlige tyvere. Desværre er der mange læger, der mangler kendskab til sygdommen, og der kan gå mange år – eller årtier – inden vi får et navn på vores lidelse. Her kan du læse historier om andre med HS. Hvordan de opdagede sygdommen, og hvordan de lever med den i dag.
Sygdommen sætter tingene i perspektiv
35-årige Marie Funt hører til dem, der ikke kender til et liv uden ømme bylder på kroppen. Hun fik de første bylder i skridtet i en alder af 10‐12 år, altså før hun overhovedet kom rigtigt i puberteten. Først 18 år senere får hun en diagnose, og straks efter følger nye sygdomme som psoriasis og...
Livet bliver nemmere, når diagnosen er stillet
I 25 år af sit 38‐årige liv har Neel de Place kæmpet med væskefyldte og ømme bylder under armene og i lysken. Bylderne har bogstavelig talt kostet blod, sved og tårer og ført til depression og svære livsbeslutninger. For Neel de Place har bylderne betydet et liv med daglig medicinering, et hårdt presset immunforsvar, en...
To unge fortæller om livet med HS
Personlige fortællinger og råd til andre unge fra to unge piger Emilie, 22 år Jeg hedder Emilie, er 22 år og studerende. Dette er min historie om HS. Jeg fik de første udbrud af HS, da jeg som 15-årig gik på efterskole. Udbruddene sad primært på ballerne og på inderlårene. De medvirkede til, at jeg...
Jeg googlede mig til svaret på mine plager
For 30‐årige Mikkel Emil Erbs‐Madsen blev en stor bums under armen til store, tilbagevendende bylder. Syv år skulle der gå ind og ud af dørene hos læger og hudlæger, før Google endelig gav Mikkel til det første svar på de mange plager. Uvidende læger og manglende information var med til at gøre forvirringen total og...