Skip to content

- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

Forside
Fakta om HS
Livet med HS
Hjælp og rådgivning
Om os
Forskning i HS
Nyheder

Search for:

Forside
Fakta om HS
Livet med HS
Hjælp og rådgivning
Om os
Forskning i HS
Nyheder

Foreningsdokumenter

Bestyrelsens beretning for 2025

Bestyrelsens beretning for foreningens arbejde i 2025. Til generalforsamlingen 18. april 2026.

Bestyrelsens beretning for 2025 Read More »

Aarsregnskab 2025-underskrevet

Årsregnskab 2025

Aarsregnskab 2025-underskrevet Read More »

Bestyrelsesberetning 2023

Bestyrelsesberetning 2023

Bestyrelsesberetning 2023 Read More »

HS aarsregnskab 2023

HS aarsregnskab 2023

HS aarsregnskab 2023 Read More »

Referat af Generalforsamling 25.2.2023

Referat af Generalforsamling 25.2.2023

Referat af Generalforsamling 25.2.2023 Read More »

Aarsregnskab HS 2022

Årsregnskab for 2022

Aarsregnskab HS 2022 Read More »

HSDK regnskab 2023

HSDK regnskab 2023

HSDK regnskab 2023 Read More »

HSDK_samarbejdsaftaler2023

HSDK_samarbejdsaftaler2023

HSDK_samarbejdsaftaler2023 Read More »

Invitation til HS patientskole i Roskilde 10 12 19

Invitation til HS patientskole i Roskilde 10 12 19

Invitation til HS patientskole i Roskilde 10 12 19 Read More »

Invitation til HS patientskole i Odense 29 10 19

Invitation til HS patientskole i Odense 29 10 19

Invitation til HS patientskole i Odense 29 10 19 Read More »

Seneste nyheder

HS-patientskole på Gentofte Hospital 15. september 2026
Ekstraordinær generalforsamling 31. maj 2026
Generalforsamling lørdag den 18. april 2026
”Jeg håber, alle unge med kroniske diagnoser er så heldige”
Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde

HS-patientskole på Gentofte Hospital 15. september 2026
Ekstraordinær generalforsamling 31. maj 2026
Generalforsamling lørdag den 18. april 2026
”Jeg håber, alle unge med kroniske diagnoser er så heldige”
Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2026 Patientforeningen HS Danmark