Skip to content
Patientforeningen HS Danmark
- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Search
Patientforeningen HS Danmark
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Samarbejdsaftaler og donationer

HSDK_Samarbejdsaftaler_2025_final

webmaster

HSDK_Samarbejdsaftaler_2025_final

HSDK_Samarbejdsaftaler_2025_final Read More »

HSDK_samarbejdsaftaler2025-12-29

webmaster

HSDK_samarbejdsaftaler2025-12-29

HSDK_samarbejdsaftaler2025-12-29 Read More »

HSDK_samarbejdsaftaler2025-01-25

webmaster

Aftaler i 2025

HSDK_samarbejdsaftaler2025-01-25 Read More »

HSDK_samarbejdsaftaler2024-08-18

webmaster

HSDK_samarbejdsaftaler2024-08-18

HSDK_samarbejdsaftaler2024-08-18 Read More »

HSDK_samarbejdsaftaler2023

webmaster

HSDK_samarbejdsaftaler2023

HSDK_samarbejdsaftaler2023 Read More »

Patientforeningen HS Danmark underskrevet

webmaster

Patientforeningen HS Danmark underskrevet

Patientforeningen HS Danmark underskrevet Read More »

UCB-fee2020-03-18

webmaster

UCB-fee2020-03-18

UCB-fee2020-03-18 Read More »

IPE Agreement UCB DK feb2020

webmaster

IPE Agreement UCB DK feb2020

IPE Agreement UCB DK feb2020 Read More »

HS Danmark_Donation_Informationsmode om HS_2018-underskrevet

webmaster

HS Danmark_Donation_Informationsmode om HS_2018-underskrevet

HS Danmark_Donation_Informationsmode om HS_2018-underskrevet Read More »

De Autoimmune_Samarbejdsaftale_Stand på Laegedage_2018-underskrevet

webmaster

De Autoimmune_Samarbejdsaftale_Stand på Laegedage_2018-underskrevet

De Autoimmune_Samarbejdsaftale_Stand på Laegedage_2018-underskrevet Read More »

1 2 … 6 Next →

Seneste nyheder

  • ”Jeg håber, alle unge med kroniske diagnoser er så heldige”
  • Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde
  • Generalforsamling tirsdag den 23. april 2024 i Roskilde
  • Invitation: Jubilæumsfest i Roskilde 5. april
  • 10 år og hurra for os!
  • ”Jeg håber, alle unge med kroniske diagnoser er så heldige”
  • Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde
  • Generalforsamling tirsdag den 23. april 2024 i Roskilde
  • Invitation: Jubilæumsfest i Roskilde 5. april
  • 10 år og hurra for os!

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2026 Patientforeningen HS Danmark