Patientforeningen HS Danmark

- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Previous Next

#donateashh I look rough and extremely tired! But I don’t care, because at the minute I’m feeling okay with my #HS But I know it’s only going to be a few days, or a week around the corner and I’ll be back to feeling ill!! But no one ever knows, as I just place a smile on my face 😊 Because if society can’t see it, it isn’t happening right?!? 😂 Take a picture like mine and use the hashtag #DonateAShh to show support for the people that suffer from #HS #HidradenitisSuppurativa It is a very lonely condition, so let’s raise some awareness for it!! #Share #Support #AWARENESS #FindACure Find out more about the condition

By |September 27th, 2015||0 Comments

Share This Story, Choose Your Platform!

  • Facebook

    Facebook

  • Twitter

    Twitter

  • LinkedIn

    LinkedIn

  • Google +1

    Google +1

  • Email

    Email

About the Author: webmaster

Related Posts

  • Permalink Gallery

    Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS

PreviousNext

Comments are closed.

Recent posts

  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
  • Generalforsamling 27. august 2020
  • Coronavirus og HS
  • Generalforsamling 2020 er udsat på grund af COVID-19
  • Seneste
  • Generalforsamling 25. august 2021
    March 13th, 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
    November 7th, 2020
  • Generalforsamling 27. august 2020
    June 4th, 2020

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Mød os

Kontakt os

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Bliv medlem
  • Patientforeningen HS Danmark | Powered by Daman med økonomisk støtte fra AbbVie A/S