Patientforeningen HS Danmark

- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Previous Next

#DonateAShh Hilf mit, das Schweigen über die tabuisierteste Krankheit der Welt, die leider immer noch unheilbar ist, zu brechen. HS (Hidradenitis suppurativa, auch Acne inversa genannt), eine schmerzhafte Hauterkrankung, über die niemand sprechen will. Deshalb könnte HS/AI ebenso gut umgekehrt für „Schhh“ stehen. HS/AI-Patienten brauchen unsere Hilfe, um das Tabu zu brechen, sodass unsere Bekannten und Millionen andere, die leise unter HS/AI leiden, Hilfe und Aufklärung bekommen. Es kann ihr Leben verändern. Ich will helfen – du auch? #DonateAShh Teilen erwünscht Please help us to break the taboo about possibly the world’s most tabooed disease…. Hidradenitis Suppurativa (HS). This is an extremely painful, debilitating, and chronic skin disease that nobody dares to talk about. That’s why HS patients feel the letters of HS switch places and become sh…. as in shhhhh….. All HS patients need your help to break the taboo, and the silence so that the MILLIONS of HS patients can get valued information and clarification that can help to change their life. I am helping….. can you? The take a Shhhhhelfie and share with everyone. Don’t forget to add the hash tag #DonateAShh

By |October 31st, 2015||0 Comments

Share This Story, Choose Your Platform!

  • Facebook

    Facebook

  • Twitter

    Twitter

  • LinkedIn

    LinkedIn

  • Google +1

    Google +1

  • Email

    Email

About the Author: webmaster

Related Posts

  • Permalink Gallery

    Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS

PreviousNext

Comments are closed.

Recent posts

  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
  • Generalforsamling 27. august 2020
  • Coronavirus og HS
  • Generalforsamling 2020 er udsat på grund af COVID-19
  • Seneste
  • Generalforsamling 25. august 2021
    March 13th, 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
    November 7th, 2020
  • Generalforsamling 27. august 2020
    June 4th, 2020

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Mød os

Kontakt os

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Bliv medlem
  • Patientforeningen HS Danmark | Powered by Daman med økonomisk støtte fra AbbVie A/S