Patientforeningen HS Danmark

- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa

  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Previous Next

En soutien a l’action de l’Association française de la recherche pour la MV qui vise a faire connaître cette maladie et briser les tabous #donateashh #afrh

By |September 29th, 2015||0 Comments

Share This Story, Choose Your Platform!

  • Facebook

    Facebook

  • Twitter

    Twitter

  • LinkedIn

    LinkedIn

  • Google +1

    Google +1

  • Email

    Email

About the Author: webmaster

Related Posts

  • Permalink Gallery

    Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS

PreviousNext

Comments are closed.

Recent posts

  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
  • Generalforsamling 27. august 2020
  • Seneste
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
    September 25th, 2022
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
    May 3rd, 2022
  • Generalforsamling 25. august 2021
    March 13th, 2021

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.

Mød os

Kontakt os

Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Bliv medlem
  • Patientforeningen HS Danmark | Powered by Daman med økonomisk støtte fra AbbVie A/S