- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
Forside
Fakta om HS
Hvad er HS?
Hvordan opstår HS?
Hvordan ser HS ud?
Behandling
Følgesygdomme
Mere viden om HS
Livet med HS
At få diagnosen
Ung med HS
Psykisk sundhed
Livsstilsfaktorer
Bandager
Venner
Singleliv med HS
HS og arbejde
Patienthistorier
Er du i god behandling?
Hjælp og rådgivning
Hos lægen
Støttemuligheder
Vær åben omkring HS
Del dine erfaringer
Til pårørende
Download materiale
Links
Om os
Kontakt os
Bliv medlem
Støt os
Om HS Danmark
Vedtægter
Generalforsamlinger
Samarbejde og donationer
GDPR
Om bestyrelsen
Forskning i HS
Nyheder
Previous
Next
En soutien a l’action de l’Association française de la recherche pour la MV qui vise a faire connaître cette maladie et briser les tabous #donateashh #afrh
By
|
September 29th, 2015
|
|
0 Comments
Share This Story, Choose Your Platform!
Facebook
Facebook
Twitter
Twitter
LinkedIn
LinkedIn
Google +1
Google +1
Email
Email
About the Author:
webmaster
Related Posts
Permalink
Gallery
Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS
Previous
Next
Comments are closed.
Recent posts
Generalforsamling 25. august 2021
Bestyrelsens beretning for 2019
Generalforsamling 27. august 2020
Coronavirus og HS
Generalforsamling 2020 er udsat på grund af COVID-19
