Skip to content
Patientforeningen HS Danmark
- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Search
Patientforeningen HS Danmark
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Social Hashtag Tags: findacure

#DonateAShh for de 2% af alle danskere der lever med hudsygdommen HS. En meget tabubelagt hudsygdom, som næsten ingen kender eller har hørt om. Jeg lever med HS og har gjort det siden jeg var teenager. Med medicin (og en enkelt operation) har jeg det bedre end før, men til tider stadig i et smertehelvede. Mine ar viser at jeg er stærk. #hs #hidrosadenitis #tabu #smuksomjeger #spredbudskabet #barefordiduikkekansedet #betyderikkeatdetikkeerder Support the people that shuffer from #HS I have had #HS since I was a teenager. A very painful and unknown skin disease. With the help of numerous pills and an operation, I feel better today that I have felt. My scars show I am strong #spreadawareness #findacure #justbecauseyoucantseeitdoesntmeanitsnotthere

#donateashh I look rough and extremely tired! But I don’t care, because at the minute I’m feeling okay with my #HS But I know it’s only going to be a few days, or a week around the corner and I’ll be back to feeling ill!! But no one ever knows, as I just place a smile on my face 😊 Because if society can’t see it, it isn’t happening right?!? 😂 Take a picture like mine and use the hashtag #DonateAShh to show support for the people that suffer from #HS #HidradenitisSuppurativa It is a very lonely condition, so let’s raise some awareness for it!! #Share #Support #AWARENESS #FindACure Find out more about the condition

Seneste nyheder

  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019
  • Ny viden: Byrden af HS
  • Ny viden: HS i navlen er mere almindeligt, end man skulle tro
  • Generalforsamling 2022 og bestyrelsesberetning for 2021
  • Generalforsamling 25. august 2021
  • Bestyrelsens beretning for 2019

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2023 Patientforeningen HS Danmark