Skip to content
Patientforeningen HS Danmark
- oplysning og støtte til dig, som er berørt af
hudsygdommen hidrosadenitis suppurativa
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder
Search
Patientforeningen HS Danmark
  • Forside
  • Fakta om HS
    • Hvad er HS?
    • Hvordan opstår HS?
    • Hvordan ser HS ud?
    • Behandling
    • Følgesygdomme
    • Mere viden om HS
  • Livet med HS
    • At få diagnosen
    • Ung med HS
    • Psykisk sundhed
    • Livsstilsfaktorer
    • Bandager
    • Venner
    • Singleliv med HS
    • HS og arbejde
    • Patienthistorier
    • Er du i god behandling?
  • Hjælp og rådgivning
    • Hos lægen
    • Støttemuligheder
    • Vær åben omkring HS
    • Del dine erfaringer
    • Til pårørende
    • Download materiale
    • Links
  • Om os
    • Kontakt os
    • Bliv medlem
    • Støt os
    • Om HS Danmark
      • Vedtægter
      • Generalforsamlinger
      • Samarbejde og donationer
      • GDPR
    • Om bestyrelsen
  • Forskning i HS
  • Nyheder

Brochurer

HS_Facts_Education

webmaster

HS_Facts_Education

HS_Facts_Education Read More »

HS_Facts_Caseworkers

webmaster

HS_Facts_Caseworkers

HS_Facts_Caseworkers Read More »

HS_Facts_Relatives

webmaster

HS_Facts_Relatives

HS_Facts_Relatives Read More »

HS_Facts_Employers

webmaster

HS_Facts_Employers

HS_Facts_Employers Read More »

HS_InfoFolder

webmaster

HS_InfoFolder

HS_InfoFolder Read More »

HS_Fakta_ark_Paaroerende_170315

webmaster

HS_Fakta_ark_Paaroerende_170315

HS_Fakta_ark_Paaroerende_170315 Read More »

HS_Fakta_ark_arbejdsgiver_170315

webmaster

HS_Fakta_ark_arbejdsgiver_170315

HS_Fakta_ark_arbejdsgiver_170315 Read More »

HS_Fakta_ark_Myndigheder_170315

webmaster

HS_Fakta_ark_Myndigheder_170315

HS_Fakta_ark_Myndigheder_170315 Read More »

HS_Fakta_ark_Pårørende_170315

webmaster

HS_Fakta_ark_Pårørende_170315

HS_Fakta_ark_Pårørende_170315 Read More »

HS_Fakta_ark_Uddannelse_170315

webmaster

HS_Fakta_ark_Uddannelse_170315

HS_Fakta_ark_Uddannelse_170315 Read More »

Post pagination
← Previous 1 2 3 4 Next →

Seneste nyheder

  • Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde
  • Generalforsamling tirsdag den 23. april 2024 i Roskilde
  • Invitation: Jubilæumsfest i Roskilde 5. april
  • 10 år og hurra for os!
  • HS-skole i Roskilde tirsdag den 11. april 2023
  • Generalforsamling lørdag den 5. april 2025 i Roskilde
  • Generalforsamling tirsdag den 23. april 2024 i Roskilde
  • Invitation: Jubilæumsfest i Roskilde 5. april
  • 10 år og hurra for os!
  • HS-skole i Roskilde tirsdag den 11. april 2023

Om HS Danmark

I Patientforeningen HS Danmark arbejder vi blandt andet for at udbrede kendskabet om Hidrosadenitis Suppurativa (HS), således at oplysning og støtte til personer berørt af sygdommen, bliver nemmere tilgængelig.



Bliv medlem

Som medlem af Patientforeningen HS Danmark, vil du få aktiv indflydelse på foreningens arbejde, og dermed medvirke til at støtte de formål foreningen er bygget op omkring.

Copyright © 2025 Patientforeningen HS Danmark