Sociale Hashtags

#DonateAShhHilf mit, das Schweigen über die tabuisierteste Krankheit der Welt, die leider immer noch unheilbar ist, zu brechen. HS (Hidradenitis suppurativa, auch Acne inversa genannt), eine schmerzhafte Hauterkrankung, über die niemand sprechen will. Deshalb könnte HS/AI ebenso gut umgekehrt für „Schhh“ stehen. HS/AI-Patienten brauchen unsere Hilfe, um das Tabu zu brechen, sodass unsere Bekannten und Millionen andere, die leise unter HS/AI leiden, Hilfe und Aufklärung bekommen. Es kann ihr Leben verändern. Ich will helfen – du auch?#DonateAShhTeilen erwünschtPlease help us to break the taboo about possibly the world’s most tabooed disease…. Hidradenitis Suppurativa (HS). This is an extremely painful, debilitating, and chronic skin disease that nobody dares to talk about. That’s why HS patients feel the letters of HS switch places and become sh…. as in shhhhh….. All HS patients need your help to break the taboo, and the silence so that the MILLIONS of HS patients can get valued information and clarification that can help to change their life. I am helping….. can you? The take a Shhhhhelfie and share with everyone. Don’t forget to add the hash tag #DonateAShh

Missing Attachment

#DonateAShhHilf mit, das Schweigen über die tabuisierteste Krankheit der Welt, die leider immer noch unheilbar ist, zu brechen. HS (Hidradenitis suppurativa, auch Acne inversa genannt), eine schmerzhafte Hauterkrankung, über die niemand sprechen will. Deshalb könnte HS/AI ebenso gut umgekehrt für „Schhh“ stehen. HS/AI-Patienten brauchen unsere Hilfe, um das Tabu zu brechen, sodass unsere Bekannten und Millionen andere, die leise unter HS/AI leiden, Hilfe und Aufklärung bekommen. Es kann ihr Leben verändern. Ich will helfen – du auch?#DonateAShhTeilen erwünschtPlease help us to break the taboo about possibly the world’s most tabooed disease…. Hidradenitis Suppurativa (HS). This is an extremely painful, debilitating, and chronic skin disease that nobody dares to talk about. That’s why HS patients feel the letters of HS switch places and become sh…. as in shhhhh….. All HS patients need your help to break the taboo, and the silence so that the MILLIONS of HS patients can get valued information and clarification that can help to change their life. I am helping….. can you? The take a Shhhhhelfie and share with everyone. Don’t forget to add the hash tag #DonateAShh Read More »

#repost af @lisepigen1986 »Mit navn er Anna Louise og jeg er 29 år. Jeg lider af sygdommen HS, som er en hudsygdom der giver bylder under armene, i skridtet, under brysterne, på ballerne osv. Jeg fik min første byld som 12-13 årig, men fik først stillet diagnosen som 22-årig, da der desværre ikke er ret mange læger der kender til sygdommen. Man kan ikke helbrede patienter med HS, men vi kan symptom-lindres i form af antibiotika, drænage, stærkt smertestillende medicin og i slemme tilfælde operationer i fuld narkose, hvor man dræner bylderne. Jeg har ikke tal på hvor mange gange jeg er blevet opereret efterhånden. HS er en meget tabubelagt sygdom, da mange synes det er pinligt at have bylder og ofte bliver misforstået, folk tror tit man har en dårlig hygiejne eller lignende. Pt er jeg i udredning på kommunen, da jeg ikke længere kan varetage et almindeligt fuldtidsjob på normale vilkår pga HS, men også følgesygdomme. Har nemlig fået konstateret gigt og irritabel tyktarm som følge af HS. Jeg døjer meget med træthed og feber, også selvom der ikke er udbrud.«#ungogkronisksyg #Hidrosadenit#Hidrosadenitis #Suppurativa#HidrosadenitisSuppurativa #HS#DonateAShh #Tabu#TabuerSkalTalesIhjel #BrydTabuet

Missing Attachment

#repost af @lisepigen1986 »Mit navn er Anna Louise og jeg er 29 år. Jeg lider af sygdommen HS, som er en hudsygdom der giver bylder under armene, i skridtet, under brysterne, på ballerne osv. Jeg fik min første byld som 12-13 årig, men fik først stillet diagnosen som 22-årig, da der desværre ikke er ret mange læger der kender til sygdommen. Man kan ikke helbrede patienter med HS, men vi kan symptom-lindres i form af antibiotika, drænage, stærkt smertestillende medicin og i slemme tilfælde operationer i fuld narkose, hvor man dræner bylderne. Jeg har ikke tal på hvor mange gange jeg er blevet opereret efterhånden. HS er en meget tabubelagt sygdom, da mange synes det er pinligt at have bylder og ofte bliver misforstået, folk tror tit man har en dårlig hygiejne eller lignende. Pt er jeg i udredning på kommunen, da jeg ikke længere kan varetage et almindeligt fuldtidsjob på normale vilkår pga HS, men også følgesygdomme. Har nemlig fået konstateret gigt og irritabel tyktarm som følge af HS. Jeg døjer meget med træthed og feber, også selvom der ikke er udbrud.«#ungogkronisksyg #Hidrosadenit#Hidrosadenitis #Suppurativa#HidrosadenitisSuppurativa #HS#DonateAShh #Tabu#TabuerSkalTalesIhjel #BrydTabuet Read More »