Juni 2020
Bestyrelsesberetning 2019
2019 blev på flere måder et lidt anderledes år for Patientforeningen HS Danmark. Vi havde lidt færre eksterne aktiviteter end tidligere, da vi har svært ved at skaffe sponsorer. Det betyder også, at der er flere ting, vi tidligere har haft hjælp til, som vi i bestyrelsen nu klarer alene. Samtidig har […]
Konkurrencen har til formål at skabe opmærksomhed om sjældne og oversete hudsygdomme som HS og at få mennesker til at udtrykke deres følelser om sygdommene på en anderledes måde. I år er temaet “Historien om min hud”.
Der er fem alderskategorier: 3-5 år / 6-9 år / 10-13 år / 14-18 år / 18 år […]
Den 6. marts 2019 er Patientforeningen HS Danmark med til at fejre åbningen af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme. Centret indvies med en reception ved Aarhus Universitetshospital i Skejby
Flere hundredetusinde danskere lever med én eller flere autoimmune sygdomme som HS, kronisk tarmbetændelse, leddegigt og rygsøjlegigt. Patienter med autoimmune sygdomme er ofte multisyge og lever med […]