Den 6. marts 2019 er Patientforeningen HS Danmark med til at fejre åbningen af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme. Centret indvies med en reception ved Aarhus Universitetshospital i Skejby
Flere hundredetusinde danskere lever med én eller flere autoimmune sygdomme som HS, kronisk tarmbetændelse, leddegigt og rygsøjlegigt. Patienter med autoimmune sygdomme er ofte multisyge og lever med […]
Patientforeningen HS Danmark holder ordinær generalforsamling 17. april 2018 kl. 18 på Sjællands Universitetshospital i Roskilde. Alle medlemmer er velkomne.
Hent Indkaldelse til generalforsamling 2018 (pdf)
På generalforsamlingen er der punkter som:
Beretning om foreningens aktiviteter siden sidste år
Regnskab for 2017 og budget for 2018
Fire bestyrelsesmedlemmer er på valg. De genopstiller alle fire.
Valg […]
Medlemsmøde i Roskilde
Sjællands Universitetshospital i Roskilde indbyder til HS-skole onsdag den 10. januar 2018 kl. 15 – 19. Det kan du læse mere om nedenfor.
Patientforeningens bestyrelse vil være til stede og vil også have et indlæg i løbet af eftermiddagen. Vores formand Bente Villumsen vil bl.a. fortælle om patientforeningens mange initiativer til at udbrede […]
Få ny viden og gode råd til at leve med bylder eller HS i det nye hæfte fra Patientforeningen HS Danmark.
Hæftet giver dig den nyeste viden om symptomer, behandlingsmuligheder, følgesygdomme og meget mere og indeholder gode tips og råd til, hvordan du kan få et bedre liv med bylder eller HS.
Læs mere her (pdf 500 […]
Invitation til møde om bylder og HS
Har du bylder, der bliver ved med at komme igen? Så har du sandsynligvis den kroniske sygdom HS (hidrosadenitis suppurativa)
Patientforeningen HS Danmark og Bispebjerg Hospital inviterer dig til et gratis møde om HS på Bispebjerg Hospital, hvor læger med erfaring i behandling af HS vil fortælle dig om […]
Én diagnose kommer sjældent alene. Det er virkeligheden for personer med HS og andre autoimmune sygdomme. Derfor har Patientforeningen HS Danmark været med til at udvikle en symptomtjekker, der hjælper dig med at spotte symptomerne på andre autoimmune sygdomme og følgesygdomme.
Mennesker, der lever med HS og andre autoimmune sygdomme, har en øget risiko for […]
I december 2016 efterlyste Patientforeningen HS Danmark deltagere til en undersøgelse af genetikken bag HS. Efterlysningen kom fra Peter Theut Riis, som er læge og forsker på Roskilde Universitetshospital. Vi har spurgt Peter, om det lykkedes at skaffe deltagere nok, og hvornår vi kan forvente resultater af undersøgelsen.
– Peter, du fortalte tilbage i december, […]
