Har du bylder, der bliver ved med at komme igen? Så har du sandsynligvis den kroniske sygdom HS (hidrosadenitis suppurativa) Patientforeningen HS Danmark og Marselisborg Hospital inviterer dig til et gratis møde om HS på Marselisborg Hospital, hvor læger med erfaring i behandling af HS vil fortælle dig om sygdommen, dine behandlingsmuligheder, og hvad du […]
Sammen om HS – møde i Aarhus Read More »
Projektet i Roskilde, hvor Peter Theut Riis tager blodprøver til gen-forsøg (læs om det her >), kører rigtig godt, men der er fortsat brug for flere deltagere. Derfor er Peter glad for at fortælle, at det nu bliver muligt at få taget blodprøver i Jylland to onsdage i februar. Han håber dermed, at der er
Populært forskningsprojekt kommer til Aarhus Read More »
Dermatologisk afdeling på Sjællands Universitetshospital er et at verdens førerende centre inden for forskning i Hidrosadenitis Suppurativa. Den forsøgsansvarlige er professor Gregor Jemec, som er en af de førende forskere på området. Vi søger 500 deltagere til vores hidtil største og mest ambitiøse projekt. Forsøget går ud på at kortlægge, hvilke gener der kan være en
Rekordstort og ambitiøst forskningsprojekt søger deltagere Read More »
Det har længe været et stort ønske for os i Patientforeningen HS Danmark at kunne arrangere møder med vores medlemmer – nu nærmer det sig endelig. Af praktiske grunde har vi været nødt til at udskyde medlemsmøderne i Aarhus og København til begyndelsen af det nye år, men allerede mandag den 7. november holder vi
Medlemsmøde 7. november i Roskilde Read More »
Mandag den 7. november 2016 kl. 15-19 holder Sjællands Universitetshospital i Roskilde det årlige informationsmøde om Hidrosadenitis Suppurativa (HS) for patienter og pårørende. På mødet fortæller specialisterne om sygdommen, om hvordan det er at leve med HS og om den nyeste forskning. Der er mulighed for at stille spørgsmål og for at tale med andre patienter.
Informationsmøde 7. november i Roskilde Read More »
Vi har travlt i bestyrelsen for Patientforeningen HS Danmark. Da et bestyrelsesmedlem desværre er holdt op, vil vi nu forsøge at finde nye kræfter. Mandag den 17. oktober 2016 holder vi en ekstraordinær generalforsamling for at vælge et nyt bestyrelsesmedlem og to suppleanter. Generalforsamlingen finder sted på Sjællands Universitetshospital i Roskilde (Roskilde Sygehus) kl. 18.30. Hent indkaldelse
Ekstraordinær generalforsamling 17. oktober 2016 Read More »
Overset folkesygdom koster ekstra måneds sygedage Op mod 400.000 danskere lider af en autoimmun sygdom som leddegigt, rygsøjlegigt, psoriasis, kronisk inflammatorisk tarmsygdom og hudsygdommen HS. En ny undersøgelse fra KORA viser, at jo flere autoimmune sygdomme man har, desto flere problemer oplever man i mødet med sundhedsvæsenet, fx når der skal stilles en diagnose. Og
Ny undersøgelse fra KORA: Read More »
Patientforeningen HS Danmark holdt generalforsamling den 20. april 2016. Der var god stemning, genvalg af bestyrelsen og nye revisorer. Her kan du finde referat af generalforsamling 20. april 2016.
Referat af ordinær generalforsamling 2016 Read More »
Året 2015 har været helt fantastisk for hudsygdommen Hidrosadenitis Suppurativa (HS) i Danmark. Patientforeningen HS Danmark er stadig forholdsvis ny og er stadig ved at finde sit fodfæste. Vi har mange ting at lære endnu, men alle medlemmer af bestyrelsen har ydet en kæmpe indsats og lagt mange frivillige timer i foreningen. Året igennem har
Bestyrelsens beretning for 2015 Read More »
Endnu en gang er det tid til den årlige generalforsamling i Patientforeningen. Generalforsamlingen afholdes på Sjællands Universitets Hospital Roskilde, Vestermarksvej 16, lokale 1, den 20. april 2016 kl. 18.30. Se indkaldelsen og programmet her Alle er meget velkomne, men husk at du kun har stemmeret som medlem af foreningen. Vi glæder os til at se
Årlig generalforsamling den 20. april 2016 kl. 18.30 Read More »
