Patientforeningen HS Danmark holdt generalforsamling den 20. april 2016. Der var god stemning, genvalg af bestyrelsen og nye revisorer. Her kan du finde referat af generalforsamling 20. april 2016.

Året 2015 har været helt fantastisk for hudsygdommen Hidrosadenitis Suppurativa (HS) i Danmark. Patientforeningen HS Danmark er stadig forholdsvis ny og er stadig ved at finde sit fodfæste. Vi har mange ting at lære endnu, men alle medlemmer af bestyrelsen har ydet en kæmpe indsats og lagt mange frivillige timer i foreningen. Året igennem har

Endnu en gang er det tid til den årlige generalforsamling i Patientforeningen. Generalforsamlingen afholdes på Sjællands Universitets Hospital Roskilde, Vestermarksvej 16, lokale 1, den 20. april 2016 kl. 18.30. Se indkaldelsen og programmet her Alle er meget velkomne, men husk at du kun har stemmeret som medlem af foreningen. Vi glæder os til at se

Nyt fra 1. januar 2016 AUTOMATISK KRONIKERTILSKUD I dag skal din læge søge om, at du kan få bevilget kronikertilskud, hvis du har et stort medicinforbrug og ønsker hjælp til udgifterne. Fra den 1. januar 2016 får du automatisk tildelt kronikertilskud, hvis du har store udgifter til medicin. Kronikertilskuddet betyder, at hverken voksne eller børn

Patientforeningen har rygende travlt – vil du være med? I lyset af den seneste tids kampagne har vi fået rygende travlt, og vi har derfor brug for flere hænder der kan hjælpe os med blandt andet, at udbrede kendskabet til HS. Vi ønsker derfor, at udvide vores bestyrelse med et ekstra medlem, samtidig med at

Så er det igen den tid på året hvor Roskilde Sygehus, dermatologisk afdeling åbner dørene for patienter og pårørende der vil vide mere om HS. Informationsmødet forventes at vare ca. 4 timer, og der vil blandt andet være: – Information og debat om HS, behandling og forskning – Mulighed for at stille spørgsmål – Mulighed

Hvordan kan patientforeninger  selv bidrage til at nedbringe diagnosetiden på ukendte og tabuiserede sygdomme? Det er tema, når Patientforeningen inviterer til fotoudstilling  og uformel debat på Nytorv i København tirsdag 6. oktober fra kl. 15.00 – 16.0 Se invitationen her Vi håber på, at se dig!

Deltag i norsk samfundsanalytisk undersøgelse I Norge findes der ikke en patientforening for HS-patienter, derfor har vi fået en henvendelse fra den norske afdeling af medicinalfirmaet AbbVie, som er i gang med at lave en samfundsanalytisk undersøgelse. De har brug for din hjælp med at forstå, hvordan det er at leve med HS. Implement Consulting