Nyt fra foreningen

Patientforeningen har rygende travlt – vil du være med? I lyset af den seneste tids kampagne har vi fået rygende travlt, og vi har derfor brug for flere hænder der kan hjælpe os med blandt andet, at udbrede kendskabet til HS. Vi ønsker derfor, at udvide vores bestyrelse med et ekstra medlem, samtidig med at […]

Så er det igen den tid på året hvor Roskilde Sygehus, dermatologisk afdeling åbner dørene for patienter og pårørende der vil vide mere om HS. Informationsmødet forventes at vare ca. 4 timer, og der vil blandt andet være: – Information og debat om HS, behandling og forskning – Mulighed for at stille spørgsmål – Mulighed

Hvordan kan patientforeninger  selv bidrage til at nedbringe diagnosetiden på ukendte og tabuiserede sygdomme? Det er tema, når Patientforeningen inviterer til fotoudstilling  og uformel debat på Nytorv i København tirsdag 6. oktober fra kl. 15.00 – 16.0 Se invitationen her Vi håber på, at se dig!

Deltag i norsk samfundsanalytisk undersøgelse I Norge findes der ikke en patientforening for HS-patienter, derfor har vi fået en henvendelse fra den norske afdeling af medicinalfirmaet AbbVie, som er i gang med at lave en samfundsanalytisk undersøgelse. De har brug for din hjælp med at forstå, hvordan det er at leve med HS. Implement Consulting

Vi er ved at være på den tid af året, hvor der skal afholdes generalforsamling. Det sker den 20. april 2015 kl. 17.00 på Roskilde Sygehus. Se indkaldelsen og programmet her. Vi håber at se rigtig mange til generalforsamlingen, og ser meget gerne kandidater til det spændende bestyrelsesarbejde. Vel mødt! De bedste hilsner Patientforeningen HS

Patientforeningen holdt ekstraordinær generalforsamling Patientforeningen holdt ekstraordinær generalforsamling onsdag d. 29. oktober 2014 på Roskilde Sygehus. Årsagen var, at bestyrelsen flere steder fra var blevet gjort bekendt med, at vores medlemskontingent var for højt. Det var vi enige i, og vi besluttede derfor at indkalde til ekstraordinær generalforsamling. Det blev på generalforsamlingen besluttet at nedsætte

Har du lyst til at gøre en forskel? Patientforeningen HS Danmark søger en ny suppleant til at deltage i foreningens arbejde. Hovedfokus for udvalgsarbejdet er at følge og være med til at give input til foreningens arbejde med at få udbredt kendskabet til sygdommen, og ligeledes bidrage til videre udvikling af foreningens hjemmeside. Du kan

Det er med stor glæde, at vi nu kan byde jer velkommen til Patientforeningen HS Danmarks hjemmeside. Efter mange timers arbejde er vi nu i luften, og dette er første skridt på vejen til at udbrede kendskabet til HS og gøre os synlige som forening. Der er mange måder at synliggøre foreningen på – vi