Drugstars er en app, der donerer penge til foreninger, hver gang du husker at tage din medicin. Det koster dig ikke en krone. Det er dig, der bestemmer, hvem du vil støtte – og nu kan du også støtte os. Det er rigtig nemt – download app’en lige HER og følg instruktionerne. Find Patientforeningen HS …
DrugStars – nu kan du støtte HS Danmark i app’en Read More »
Konkurrencen har til formål at skabe opmærksomhed om sjældne og oversete hudsygdomme som HS og at få mennesker til at udtrykke deres følelser om sygdommene på en anderledes måde. I år er temaet “Historien om min hud”. Der er fem alderskategorier: 3-5 år / 6-9 år / 10-13 år / 14-18 år / 18 år …
Tirsdag den 10. december kl. 16 er der igen patientskole på Sjællands Universitetshospital i Roskilde. Det er Dermatologisk afdeling og Patientforeningen HS Danmark, der arrangerer i samarbejde. Læs mere i invitationen invitationen her >
Tirsdag den 29. oktober 2019 inviterer Odense Universitetshospital og Patientforeningen til patientskole i Odense. Program Velkomst HS og behandling på OUH v. læge og sygeplejerske fra Hudafdelingen, OUH At være patient med HS, udfordringer osv. Patientforeningen HS Danmark Oplæg ved psykolog betalt af Patientforeningen HS Danmark Tilmeld dig på tilmeld@hidrosadenitis.dk Hent invitationen som pdf her …
AUH afholder et spændende symposium om deres arbejde med autoimmune sygdomme ved Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme. Der er begrænsede pladser. Det foregår den 5. september kl. 17-21 på Aarhus Universitetshospital, Auditorium G206-145, Indg. G, G206. På dette symposium fokuserer vi på de sygdomme, der undersøges og behandles i det Nationale Center for Autoimmune Sygdomme, undervisning og …
Årsberetningen for 2018 blev fremlagt på patientforeningens generalforsamling 19. april 2019 i Roskilde. Du kan henteberetningen som pdf her nedenfor: I beretningen kan du læse om at vi har fået flere medlemmer af foreningen, flere medlemmer af vores gruppe på Facebook, “Alle os der lider af HS”, og flere følgere på vores Facebookside. patientskole og …
Patientforeningen HS Danmark holder ordinær generalforsamling 29. april 2019 kl. 18 på Sjællands Universitetshospital i Roskilde. Alle medlemmer er velkomne. Find pdf med indkaldelse til generalforsamling her: På generalforsamlingen er der punkter som: Beretning om foreningens aktiviteter siden sidste år Regnskab for 2018 og budget for 2019 Tre bestyrelsesmedlemmer er på valg. De genopstiller alle …
Har du også prøvet at stå med en hjemmesygeplejerske, der ikke ved, hvad hun skal gøre med dine sår efter operation for HS? Deroofing og operation med CO2-laser bliver mere og mere udbredt og er en rigtig god hjælp for mange af os, der har HS. Sårene skal hele fra bunden, og det kan tage …
Den 6. marts 2019 er Patientforeningen HS Danmark med til at fejre åbningen af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme. Centret indvies med en reception ved Aarhus Universitetshospital i Skejby Flere hundredetusinde danskere lever med én eller flere autoimmune sygdomme som HS, kronisk tarmbetændelse, leddegigt og rygsøjlegigt. Patienter med autoimmune sygdomme er ofte multisyge og lever med …
Indvielse af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme Read More »
[fsn_row][fsn_column width=”12″][fsn_text] Mandag den 3. december 2018 kl. 16.30 holder Sjællands Universitetshospital i Roskilde igen patientskole – en dag, hvor du kan komme og lære meget mere om HS. I år er der patientskole for patienter med HS og psoriasis samme dag – der er nemlig mange ting, der er fælles for de to sygdomme. …
Kom til Roskilde og lær om HS – 3. december 2018 Read More »
