Årsberetningen for 2018 blev fremlagt på patientforeningens generalforsamling 19. april 2019 i Roskilde. Du kan henteberetningen som pdf her nedenfor:
Bestyrelsesberetning 2018Download
I beretningen kan du læse om
at vi har fået flere medlemmer af foreningen, flere medlemmer af vores gruppe på Facebook, “Alle os der lider af HS”, og flere følgere på vores Facebookside.patientskole og […]
Patientforeningen HS Danmark holder ordinær generalforsamling 29. april 2019 kl. 18 på Sjællands Universitetshospital i Roskilde. Alle medlemmer er velkomne. Find pdf med indkaldelse til generalforsamling her:
Indkaldelse til til generalforsamling 2019Download
På generalforsamlingen er der punkter som:
Beretning om foreningens aktiviteter siden sidste årRegnskab for 2018 og budget for 2019Tre bestyrelsesmedlemmer er på valg. De […]
Har du også prøvet at stå med en hjemmesygeplejerske, der ikke ved, hvad hun skal gøre med dine sår efter operation for HS?
Deroofing og operation med CO2-laser bliver mere og mere udbredt og er en rigtig god hjælp for mange af os, der har HS. Sårene skal hele fra bunden, og det kan tage […]
Den 6. marts 2019 er Patientforeningen HS Danmark med til at fejre åbningen af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme. Centret indvies med en reception ved Aarhus Universitetshospital i Skejby
Flere hundredetusinde danskere lever med én eller flere autoimmune sygdomme som HS, kronisk tarmbetændelse, leddegigt og rygsøjlegigt. Patienter med autoimmune sygdomme er ofte multisyge og lever med […]
Patientforeningen HS Danmark holder ordinær generalforsamling 17. april 2018 kl. 18 på Sjællands Universitetshospital i Roskilde. Alle medlemmer er velkomne.
Hent Indkaldelse til generalforsamling 2018 (pdf)
På generalforsamlingen er der punkter som:
Beretning om foreningens aktiviteter siden sidste år
Regnskab for 2017 og budget for 2018
Fire bestyrelsesmedlemmer er på valg. De genopstiller alle fire.
Valg […]
Medlemsmøde i Roskilde
Sjællands Universitetshospital i Roskilde indbyder til HS-skole onsdag den 10. januar 2018 kl. 15 – 19. Det kan du læse mere om nedenfor.
Patientforeningens bestyrelse vil være til stede og vil også have et indlæg i løbet af eftermiddagen. Vores formand Bente Villumsen vil bl.a. fortælle om patientforeningens mange initiativer til at udbrede […]
Få ny viden og gode råd til at leve med bylder eller HS i det nye hæfte fra Patientforeningen HS Danmark.
Hæftet giver dig den nyeste viden om symptomer, behandlingsmuligheder, følgesygdomme og meget mere og indeholder gode tips og råd til, hvordan du kan få et bedre liv med bylder eller HS.
Læs mere her (pdf 500 […]