Én diagnose kommer sjældent alene. Det er virkeligheden for personer med HS og andre autoimmune sygdomme. Derfor har Patientforeningen HS Danmark været med til at udvikle en symptomtjekker, der hjælper dig med at spotte symptomerne på andre autoimmune sygdomme og følgesygdomme. Mennesker, der lever med HS og andre autoimmune sygdomme, har en øget risiko for […]
Se symptomerne: HS kommer sjældent alene Read More »
I december 2016 efterlyste Patientforeningen HS Danmark deltagere til en undersøgelse af genetikken bag HS. Efterlysningen kom fra Peter Theut Riis, som er læge og forsker på Roskilde Universitetshospital. Vi har spurgt Peter, om det lykkedes at skaffe deltagere nok, og hvornår vi kan forvente resultater af undersøgelsen. – Peter, du fortalte tilbage i december,
Nyt fra Roskilde om undersøgelse af gener og HS Read More »
Pressemeddelelse Dansk Dermatologisk Selskab (DDS) har udgivet retningslinjer for behandling af den kroniske hudsygdom Hidrosadenitis Suppurativa (HS). De nye retningslinjer kommer i kølvandet på den behandlingsvejledning, som Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) udgav i december 2016 om biologisk behandling af HS. Vejledningerne er et vigtigt skridt på vejen mod at sætte den oversete
Godt nyt til 100.000 danskere med overset hudsygdom Read More »
Pressemeddelelse: 100.000 danskere lider af den ukendte hudsygdom HS (Hidrosadenitis Suppurativa), der viser sig i form af bylder. Sygdommen er smertefuld og har enorme konsekvenser for patienternes livskvalitet. 40 procent af patienterne er deprimerede eller ængstelige, og 16 procent har selvmordstanker. Særligt de unge er udsatte. Patientforeninger verden over sætter fokus på problemet i uge
Tabuiseret byldesygdom gør unge deprimerede Read More »
5-11. juni 2017 er udnævnt som HS Awareness Week. Patientforeningen HS Danmark har i år valgt at sætte fokus på unge med HS. Sygdommen starter ofte efter puberteten eller først i 20’erne, men mange går i mange år – eller årtier – uden en diagnose. Det skal vi have lavet om på. Derfor har vi lavet
HS Awareness Week 2017 Read More »
Patientforeningen HS Danmark er blevet bedt om at hjælpe med at finde deltagere til et nyt HS projekt på Dermatologisk Afdeling, Roskilde Hospital: Påsmøring af godartede bakterier På Dermatologisk Afdeling, Roskilde Hospital er vi i øjeblikket ved at undersøge potentialet ved at påsmøre godartede bakterier på huden. Vores seneste HS forskning på Dermatologisk Afdeling tyder
Deltagere søges til forsøg i Roskilde Read More »
Patientforeningen HS Danmark holdt generalforsamling i Roskilde 24. april 2017. Vi havde et fint fremmøde og var så heldige at få et nyt bestyrelsesmedlem, så vi nu igen er 7 i bestyrelsen. Se referat af ordinær generalforsamling 2017 her > Bestyrelsen fremlagde på mødet sin beretning om aktiviteterne i 2016. Du kan læse Bestyrelsens beretning for
Referat af generalforsamlingen april 2017 og beretning for 2016 Read More »
Patientforeningen HS Danmark holder generalforsamling mandag den 24. april 2017 kl. 18.00. Generalforsamlingen bliver holdt på Roskilde Hospital, som ligger lige ved Roskilde station. Se Indkaldelse til Generalforsamling 2017 her > Se forslag til vedtægtsændringer her > og begrundelse for ændringerne her > Der er valg til bestyrelsen. Tre bestyrelsesmedlemmer er på valg og modtager genvalg.
Generalforsamling 24. april 2017 Read More »
Hen ved 30 deltagere havde fundet vej til Marselisborg Hospital den 14. marts om HS (Hidrosadenitis Suppurativa). Her var der mulighed for at lære mere om sygdommen, høre om mulighederne for behandling og for at møde andre patienter. Viden om HS og behandlingsmuligheder Patientforeningens formand, Bente Villumsen, bød velkommen og fortalte kort om patientforeningen og
Stor viden og god kontakt på Marselisborg-mødet 14. marts 2017 Read More »
Hvordan kan vi bedst tackle det at leve med en kronisk sygdom som HS? Vi har fået cand. psych. aut. Charlotte Jensen til at komme og holde et oplæg om at tackle en kronisk sygdom. Hør om den gode samtale og om vigtigheden af vide, hvad man vil, og hvordan man kan samarbejde med lægen, for
Kun for medlemmer: Ekstra arrangement 14. marts 2017 kl. 18 – 20 Read More »
